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巴比妥酸衍生物是具有广泛生理活性的含氮杂环化合物,可作为中枢神经系统抑制剂,是有效的抗焦虑药,催眠药和抗惊厥药,在有机合成和药物科学中占有很重要的地位。临床上常用药物多数是巴比妥酸的5,5-二取代衍生物。本论文研究了在胺催化的条件下通过N,N′-二取代巴比妥酸参与的环化反应和氧化反应两种策略,高收率的合成不同结构的5,5-二取代巴比妥酸衍生物。胺催化1,1-二氰基-1,3-二烯与1,3-二甲基巴比妥酸的[5+1]环化反应:通过对反应催化剂、溶剂进行了筛选,发现在四氢呋喃作为溶剂情况下,通过改变催化剂