【摘 要】
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随着全球能源与环境问题的日趋恶化,氢能是一种新型的能源,受到人们广泛的关注。相比于其他诸多制氢技术,NaBH4水解制氢技术可便捷、实用和高效制备出高纯度的H2,成为质子交换膜燃料电池的优异氢源。当前,研究NaBH4水解制氢的催化剂较多为贵金属催化剂,然而,贵金属催化剂的资源稀少和价格昂贵,限制了它们广泛的实际使用。因此,本文主要研究了一些非贵金属过渡金属磷化物催化剂催化NaBH4水解制氢的性能,研
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随着全球能源与环境问题的日趋恶化,氢能是一种新型的能源,受到人们广泛的关注。相比于其他诸多制氢技术,NaBH4水解制氢技术可便捷、实用和高效制备出高纯度的H2,成为质子交换膜燃料电池的优异氢源。当前,研究NaBH4水解制氢的催化剂较多为贵金属催化剂,然而,贵金属催化剂的资源稀少和价格昂贵,限制了它们广泛的实际使用。因此,本文主要研究了一些非贵金属过渡金属磷化物催化剂催化NaBH4水解制氢的性能,研究的内容主要是过渡金属单金属磷化物催化剂(Ni2P、Ni12P5和Co2P)与双金属磷化物(NiCoP)
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开发低成本、高效、稳定的光催化剂的光催化还原CO_2的有价值的产品,如CO仍然是相当大的挑战。在这里,我们并没有专注于过去常用的贵金属催化剂,如Ru,Re等,我们报告了一些丰富的廉价过渡金属光催化剂:简单的Fe、Ni、Mn和Cu配合物来光催化还原CO_2。在工作中,一类简单、高效和均相的光催化还原系统,具有高选择性(只产生微量的氢气),且利用BNAH(1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺)或BIH(1,
在生命体系中,生理活性物种通常具有低浓度、高反应活性及寿命短等特点。因而,要在生命体系内确定某种生理活性物种的分布情况依然面临着巨大的挑战。近年来,荧光探针检测技术逐渐成为研究的热点,源于其特殊的优越性。与众多生物检测技术手段相比,荧光探针技术具有灵敏度高、响应时间短以及非侵入性检测等优点。作为荧光探针的一种,反应型荧光探针具有专一识别、高选择性响应的特点,逐渐成为荧光探针研究领域的新宠。本论文选
手性金属-有机骨架材料(手性MOFs)作为毛细管气相色谱手性固定相,具有优秀的手性识别能力。本论文合成了四种手性MOFs,并研究他们作为毛细管气相色谱手性固定相的分离性能。主要的工作包括以下内容:首先概述了手性化合物及其研究进展、手性拆分的意义、手性拆分的方法、气相色谱及其发展历程、气相色谱手性固定相、金属-有机骨架材料、手性-金属有机骨架材料作为气相色谱手性固定相的发展。其次,对合成的四种手性金
人们对单一对映体的需求越来越大,手性拆分是一项热门研究。本论文工作主要有以下几个方面:介绍了手性现象、手性分离的意义及手性分离方法。重点介绍了高效液相色谱拆分法和手性膜拆分法,万古霉素在手性拆分中的应用。以聚砜膜为基膜,万古霉素和1,6-己二异氰酸酯为单体,采用界面聚合的方法,制备了万古霉素复合膜,并对苯甘氨酸对映体进行吸附分离研究。考察了吸附时间、原料液浓度、温度、单体摩尔比多个因素对吸附效果的
本文主要采用溶胶-凝胶法分别合成了镱掺杂二氧化钛、铒掺杂二氧化钛和镱铒共掺杂二氧化钛光催化剂。还采用微波水热合成法合成了铒掺杂二氧化钛光催化剂。溶胶-凝胶法主要用微波辐射的方式来加热合成1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)离子液体,在盛有无水乙醇和钛酸正丁酯的反应溶液中加入已合成好的离子液体,分别选取硝酸镱和硝酸铒作为掺杂剂,对TiO_2光催化剂进行掺杂改性研究。以甲基橙为模拟污
几丁质是由N-乙酰-D-胺基葡萄糖(GlcNAc)单体通过β-1,4键组成的多糖,主要来源于昆虫与甲壳类动物,每年约有100亿吨的生物合成量,是地球上第二丰富的生物质。随着中国经济水平的发展,人民生活水平不断提高,蟹、虾等海产或水产甲壳类动物的消费量越来越大,但其壳却常被直接丢弃,导致几丁质未获得有效利用;且因几丁质在自然界中分解缓慢,还造成环境污染。几丁质可被内切几丁质酶水解生成壳寡糖,β-N-
真实水样中,基质组分复杂,目标分析物的含量一般在痕量浓度水平,利用传统的样品分析方法一般很难检测到分析物。液相微萃取是一种新型的样品前处理方法,该方法克服了传统萃取方法中耗时费力、有机溶剂用量大、选择性差等缺点,同时集萃取、浓缩于一体,富集效果好,有利于真实水样中的痕量有机物的检测。本研究工作主要是对液相微萃取方法进行改进,利用高效液相色谱检测5种有机紫外线吸收剂。研究重点如下:1.建立了漩涡辅助
输电系统网损分摊是电力市场输电服务的重要内容,节点定价方法与MCP市场清算的方法均不能针对互联电网中跨区双边交易进行有效的网损分摊。传统的基于潮流跟踪的网损分摊方法,需多次进行网损计算,且受交易次序、并行流影响,实施起来也较为繁复。为此本文提出了基于网络分裂方法的双边交易网损分摊方法。其思路是通过对复杂网络进行网络转换,建立原始网络与转换后的树状网络关系,将双边交易节点之间建立唯一通路；然后求取关
1,8-萘啶衍生物是目前萘啶衍生物中研究最为广泛的一种,此类衍生物由于萘啶中的已有的氮原子及其它官能团的引入,具有良好的配位性能、优异的光学性能和生物活性。它们被广泛应用于金属配合物的合成、生物小分子和金属阳离子的识别、发光材料和生物医学等领域。本文以2,6-二氨基吡啶为原料,设计并合成一系列的1,8-萘啶和吡啶衍生物,尤其是将氟硼和卤素引入到1,8-萘啶结构当中,研究其光谱性质变化。主要研究结果
论文主要工作内容有以下几方面:简要介绍手性及手性分离的意义、手性分离的方法、固相萃取、以及对映体过剩值(e.e.%)快速分析研究进展。合成了一种具有均一手性结构的金属-有机骨架材料[Zn2(D-Cam)2(4,4’-bpy)]n(D-Cam=D-(+)-Camphoric Acid,4,4-bpy=4,4-bipyridine),将其作为固相萃取吸附剂填充到固相萃取柱中,对联萘酚进行萃取分析,C1