疾病关联网络是客观描述疾病关系的全局图谱,能够辅助药物重定位、推断病因、并发症分析、疾病机理推断等工作。近年来,虽然基于特定生物医学知识的疾病关联分析研究不断进步,但是从知识库选用单一疾病属性限制了疾病关联分析所处的观察角度。为获得全面客观的疾病关联网络,需要将不同视图的疾病关联网络整合为一个统一的网络。此外,疾病通路间的串扰同样反映了疾病之间的关联,但基于通路串扰模型的疾病关联研究尚未有报道。再有,疾病相关基因网络是疾病机理的系统模型,但在通路知识水平上解析其功能目前缺乏易用的工具。本文的研究分为两个部分。第一部分探究了现有疾病关联关系网络的多维度数据融合方法,提出了基于通路串扰的疾病关联网络的构建方法;第二部分基于网络指纹框架和通路知识库,构建了疾病基因网络通路解析工具,并用于疾病基因网络机理分析。为了探究现有疾病关联网络的多维度数据融合方法,首先将多个疾病网络的整合转化为多个相似性网络的融合问题,借鉴患者相似相网络融合方法,提出基于相似性网络融合方法SNF的一种解决方案;接着将现有的疾病关联网络经过数据预处理生成关于223种MeSH疾病的3个相似性网络,分别是在生物过程水平的疾病相似性网络B-HDN,在基因机理水平的疾病相似性网络M-HDN和症状表型水平的疾病相似性网络S-HDN,应用SNF网络融合方法构建了多视图融合的疾病相似性网络mvHDN;再基于mvHDN聚类得到22个疾病社团,发现其结构与融合前3个相似性矩阵中社团结构有差异。然后进行了疾病社团和边贡献度的联合分析:统计了7种边贡献度类型的社团内部边数量和占比,结果显示社团内部边在S-HDN贡献的边中占比对大;再统计了全部社团内部边中各类边贡献度类型数量和占比,B-HDN所贡献的边在社团内部边中占比最大。再将社团分类和MeSH疾病分类编码对比,发现mvHDN的疾病社团与疾病分类系统大体相似,但是2/3的疾病社团有不同MeSH编码出现;从各疾病类别的社团分布情况看:某些疾病类别独占了mvHDN疾病社团,另一些疾病类别广泛散布于多个疾病社团;最后讨论了mvHDN疾病社团暗示的一些新的疾病关联。为了建立基于通路串扰的疾病关联网络构建方法,首先提出了通路串扰模型的新的疾病关联定义,接着从KEGG中的通路数据库提取“Human Diseases”数据集,预处理得到67条重要疾病通路和102条生物学基本通路。然后搜索基本生物学通路的串扰边,发现约1/5的边属于串扰边;接着计算了关于边的4项拓扑学指标,发现基本生物学通路的串扰边与非串扰边相比拓扑学性质显著不同;之后分析了串扰边在通路中的分布情况,发现串扰边和串扰基因倾向于集中在少数最串扰通路中;然后用相似的计算过程分析了疾病通路的串扰,发现1/4以上的边属于串扰边,串扰边与非串扰的拓扑学属性差异显著,串扰边和串扰基因在少数最串扰通路中的集中分布趋势比基本生物学通路更明显;接下来分析了基本生物学通路和疾病通路的串扰边类型分布;最后统计通路类别间的串扰边讨论了疾病通路类别的串扰关联网络。为了给生物学家提供基于网络指纹的疾病基因网络通路解析工具,首先扩展了网络指纹框架,引入了网络比对算法,包含了4种网络比对打分算法;增加了参考网络数据库的来源,组成了766条参考通路、49个参考通路数据集;并且设计和开发了基于Java和R的可视化交互分析工具NFPscanner,实现了通过浏览器进行基因网络指纹解析的功能,提供了多个网络指纹的并列比较分析、网络比对分析功能;接着以疾病通路为实验数据,证明NFPscanner结果与标准工具KOBAS通路富集结果基本一致;接着并列比较分析了新生儿败血症相关基因网络和肥胖相关代谢基因网络的指纹,表明了两者在相关通路水平的差异点;最后开发了开源R包NFP,提供了适用生物信息学人员开展网络指纹分析的计算工具,调用函数可以计算查询网络的指纹和生成网络指纹的曲线图,并且以乳腺癌相关FOXM1通路网络为案例,演示了NFP的使用方法。本文的主要创新点在于:一是提出了基于多视角融合方法的多维度疾病关联网络融合的解决方案,对比研究了疾病关联网络与疾病分类系统的异同点;二是构建了基于通路知识库和网络串扰的疾病关联网络图,发现了疾病类别间串扰关系;三是发展了网络指纹框架,向其基本框架中加入网络比对算法,使发展成熟的网络比对算法获得新的应用场景;四是设计开发了基于网络指纹框架的疾病机理通路解析工具,可应用于疾病基因网络数据的在线解析。