【摘 要】
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目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在胃癌发生发展过程中的作用及其过
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目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在胃癌发生发展过程中的作用及其过度表达与胃癌临床病理生物学行为之间的关系。方法:应用兔抗人HIF-1α多克隆抗体和兔抗人VEGF多克隆抗体,采用免疫组织化学SABC(StreptAvidin-Biotin Complex)法检测HIF-1α抗原和VEGF抗原在55例胃癌组织,12例慢性浅表性胃炎和18例癌前病变组织中的表达。结果:(1)在慢性浅表性胃炎组织中HIF-1α的表达均为阴性;在癌前病变组织中HIF-1α的阳性表达率为16.7%(3/18)且均为弱阳性表达;在胃癌组织中的阳性表达率为69.1%(38/55),其中,“+”,“++”,“+++”的表达率分别为:32.7%(18/55),20.0%(11/55),16.4%(9/55)。胃癌组织中HIF-1α阳性表达率显著高于慢性浅表性胃炎和癌前病变组,差别具有统计学意义(χ2=19.548,χ2=15.255,p<0.005)。慢性浅表性胃炎组与癌前病变组阳性表达率差异无统计学意义(p>0.05)。慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生组与慢性萎缩性胃炎伴异型增生组相比,差别无统计学意义(p>0.05)。(2)HIF-1α的表达与肿瘤浸润深度(p<0.005)、淋巴结转移(p<0.005)、临床TNM分期(p<0.05)和远处转移(p<0.01)之间存在显著相关性,差别有统计学意义。而与患者的年龄、性别、肿瘤发生的部位、Lauren分型、肿瘤大小、肿瘤的分化程度无明显相关性。HIF-1α多表达于肿瘤浸润较深、伴有淋巴结转移、TNM分期较晚和有远处转移的患者。(3)在12例慢性浅表性胃炎组织中VEGF的无表达;癌前病变组中为27.8%(5/18)且均为弱阳性表达,其中,慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生组为20.0%(2/10);慢性萎缩性胃炎伴异型增生组为37.5%(3/8);在55
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