目的:探索HIF-1α、HIF-2α、VEGF、Notch等基因在高强度聚焦超声不完全消融肝癌血管新生中的表达及其作用。方法:实验共分5组,HIFU残留肝癌细胞亚系为实验组,未处理肝癌细胞为对照组,转染HIF-2α基因沉默重组慢病毒残留肝癌细胞为抑制HIF-2α组,转染VEGF基因沉默重组慢病毒残留肝癌细胞为抑制VEGF组,转染空载慢病毒残留肝癌细胞为空载组。免疫荧光检测实验组与对照组的VEGF表达。低氧(1%O2)处理实验组与对照组细胞0、6、12、24 h,荧光定量PCR和Western blot检测HIF-1α、HIF-2α、VEGF mRNA和蛋白表达水平。低氧(1%O2)处理各组24h,荧光定量PCR和Western blot检测各组细胞HIF-1α、HIF-2α、VEGF、Notch、DLL4 mRNA和蛋白表达水平。结果:VEGF蛋白在对照组与实验组细胞中均有表达。HIF-1α在低氧处理12 h达到顶峰,随后下降,而HIF-2α、VEGF随着低氧处理时间增加而呈上升趋势,且实验组HIF-2α、VEGF表达较对照组明显增高(P<0.05)。转染慢病毒后,抑制HIF-2α组HIF-2α、VEGF mRNA和蛋白表达均较实验组显著下调(P<0.05),抑制VEGF组VEGF、Notch、DLL4 mRNA和蛋白表达均较实验组显著下调(P<0.05),实验组HIF-2α、VEGF、Notch、DLL4 mRNA和蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论:HIF-2α-VEGF-Notch信号通路参与调控高强度聚焦超声残余肝癌血管新生。