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负载型离子液体具有离子液体用量小,可用于连续反应器,易于分离,使用经济等优点,在化学化工领域中越来越受到研究者的关注。同时离子液体还可以根据反应和催化过程本身的特点对离子液体进行功能化,作为具有某些特定功能的催化材料满足反应所需。本论文主要合成了14种离子液体,和11种负载离子液体,对制备的催化剂进行了形貌结构组成等的研究,并以β-烯胺酮的合成和酯化反应为反应探针,考察了催化剂结构和催化活性之间的关系。以苯胺和乙酰丙酮为原料合成β-烯胺酮为反应探针,研究了11种咪唑型离子液体和11种负载离子液体的结构和催化活性之间的关系。结果表明：当离子液体的阴离子不变,只通过修饰咪唑环来改变阳离子时,催化剂活性顺序是：[hmim]+>[bmim]+ >[bmmim]+.而当离子液体阳离子不变,通过调节阴离子,活性的顺序是：Br->PF6->BF4-,I->Cl->H2P04-,HS04-。离子液体固载后在离子液体用量大大减少情况下,催化剂活性显著提高。同时催化剂活性顺序也发生了改变,阳离子部分活性顺序：[bmim]+>[hmin]+ >[bmmim]+.阴离子部分活性顺序：PF6-,BF4>Br->I->Cl->H2PO4-,HS04-。其中,[bmim]PF6/silica和[bmim]BF4/silica催化活性大大提高,反应时间0.5 h,产率提高到92.2%和93%。[bmim]BF4/silica重复使用5次,催化活性基本保持不变,表明该催化剂性能稳定。以乙酸酐醇解反应为反应探针,考察负载咪唑类离子液体催化活性。结果表明：阴离子含有H的离子液体催化剂酸性更强,催化活性更高。其中,[bmim]HS04/silica, [bmim]H2P04/silica催化活性最高,室温条件下反应0.5h产率分别达到89.9%和96.2%。但是由于该类催化剂不能重复使用,因此设计了PS功能化离子液体[MIMPS]HS04和[TEAPS]HS04,由于产物酯能从体系中分离出来,因此促进了反应的进行。其中[TEAPS]HS04离子液体具有良好的催化活性,反应1h,收率达到96％.且重复使用4次活性无明显降低,具有较好的稳定性。将功能化离子液体[TEAPS]HS04用于催化Fischer酯化反应,作为相转移催化剂,较杂多酸H3PW12O40催化Fischer酯化反应避免了分水剂甲苯的使用,需要更低的温度更短的反应时间,操作更简便,反应更经济环保。