目的:研究α2受体激动剂右美托咪定对大鼠室性心律失常的改善作用，并探讨其可能的机制。　　方法:　　1、结扎大鼠左冠状动脉前降支，构建室性心律失常模型;　　2、记录大鼠标准Ⅱ导联心电图，观察给药前后心律失常发生率，及大鼠的死亡率等;　　3、取心肌组织，应用Western-blot技术检测Kir2.1蛋白含量变化;　　4、应用real-timePCR技术检测心肌组织编码Kir2.1的基因KCNJ2 mRNA水平的改变;　　5、应用real-time PCR技术检测心肌组织microR-1(miR-1)的表达。　　结果:　　1.通过对心电图的分析，右美托咪定预处理的大鼠室性心律失常发生率明显低于模型组(P＜0.001)，并且这种作用可以被α2受体阻断剂育亨宾所抑制;　　2.与模型组相比，给予右美托咪定的大鼠心肌组织Kir2.1蛋白表达量明显增高，但编码Kir2.1的基因KCNJ2的mRNA水平没有明显变化;　　3.Real-timePCR结果显示，右美托咪定能够使miR-1的表达下调（P＜0.05，与模型组相比）。　　结论:右美托咪定具有抗室性心律失常的作用，其作用机制可能是通过激动心肌α2受体，使miR-1表达下调，而增强IK1的电流密度，从而抑制心律失常的发生。