水稻白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv.oryzae，Xoo）和水稻条斑病菌（Xanthomonas oryzae pv.oryzicola，Xooc）分别引起水稻白叶枯病（bacterial blight BB）和水稻细菌性条斑病（bacterial leaf streak，BLS），在生产上造成水稻损失严重。这两种病原菌已成为水稻的两个模式病原菌.为精确和高通量地研究Xoo和Xooc的致病相关基因的功能、基因间相互作用以及调控，如hrp基因，即决定Xoo和Xooc在非寄主植物上激发过敏反应（hypersensitive response，HR）和在寄主植物上具有致病性（pathogenicity）的基因，本研究利用pK18mobGⅡ载体建立了一种基于单交换的基因定点插入突变体系和利用自杀性载体pKMS1建立一种基于负选择标记基因sacB的两次同源交换的无标记敲除技术.成功获得了水稻白叶枯病菌PXO99A菌株的3个hrpF和4个hreV插入突变体以及RS105的4个hrpF和4个hrcV插入突变体.RS105的hrcV，hrpF、hrpE、hpaB和hpa1的单基因敲除突变体，hpa1和hpa2、hpa1和hrpF、hrpE和hrpF以及hpaB和hrpF的双基因敲除突变体；hpaB、hpa1和hrpF及hpa2、hpa1和hrpF的三基因敲除突变体。多基因敲除技术的建立为研究水稻黄单胞菌致病相关基因的功能以及在致病过程中基因间相互作用奠定了遗传学基础。　　 有证据表明水稻黄单胞菌都含有15个以上的avrBs3/pthA家族基因，它们具有几乎一样的5’端和3’端，不同的只是中间102 bp重复单元的重复数不同。本研究以avrBs3/pthA家族成员avrXa3的3’端含有核定位信号和酸性转录活化域的359bp的DNA片段构建探针，对中国菌系的白叶枯病菌和条斑病菌的基因组DNA进行Southern杂交分析，发现这两种病原菌的不同小种间所舍有的avrBs3/pthA基因的拷贝数不同，有些条带在所有的小种中都存在，有些条带是某个小种所特有的。毒性弱的小种含有较少的avrBs3/pthA家族成员，毒性强的小种含有较多的avrBs3/pthA家族成员和较多的102bp重复单元的重复数。　　 以相同的359bp的DNA片段为探针进行菌落原位杂交，从条斑病菌RS105菌株的基因文库中筛选到35个阳性克隆，经过酶切和Southern杂交后归类为28个avrBs3/pthA基因。34个阳性克隆分别导入白叶枯病菌PXO99A菌株中，进行水稻近等基因系苗期注射接种和成株期剪叶接种，发现含有p6、p8、p9、p10和p14的克隆在含有抗病基因Xa10的水稻品种IRBB10上产生特并性的HR（Hypersensitive response）反应。序列测定结果显示它们均是avrBs3/pthA家族的成员，分别命名为avr/pth6、avr/pth8、avr/pth9、avr/pth10和avr/pth14。蛋白质序列比对发现，这5个蛋白质的C端均缺少水稻白叶枯病菌avrBs3/pthA家族特有的SGSVGGTI残基。基因旁侧序列比较发现，水稻条斑病菌的avrBs3/pthA基因在启动子区存在特有的GTTTCTG序列，avr/pth14在启动子区和终止子区存在一段顺式元件，具有转座子转移的特征。将avr/pth6和avr/pth8的BamHI片段替换avrXa3基因相应的BamHI片段，构建为新的融合基因avrBre6和avrBre8，这两个融合基因仍可使PXO99A菌株在IRBB10上具有无毒性。从水稻条斑病菌中克隆avrBs3/pthA家族基因还未见报道。本研究的结果揭示，Xooc中存在avrBs3/pthA家族基因，可能因为Xooc中某种因子的存在，限制了avrBs3/pthA基因的无毒性功能，这也可能是水稻缺少抗条斑病的主效抗性基因的原因。　　 hrcV基因在动植物病原细菌中高度保守，基因产物是Ⅲ型分泌系统的组成蛋白，推测形成一环状结构，位于细菌的内膜。本研究通过单交换同源重组分别获得了PXO99A的PXV268、PXV917、PXV106和PXV452插入突变体以及RS105的RSV268、RSV917、RSV106和RSV452突变体；通过双交换同源重组获得了RS105的菌株hrcV缺失突变体RS105△hrcV.PXV268和RSV268突变体在非寄主上仍能激发HR，在水稻仍具有致病性。其余的hrcV变体PXV917、PXV106、PXV452和RSV917、RSV106、RSV452丧失了在水稻上的致病性和在非寄主上激发职反应的能力。HrcV的突变体与Ⅲ型组分蛋白HrcN、HrcJ、HrcR以及TTSS效应分子Avr/pth28、AvrXa3和Avr/pth13的酵母双杂交结果揭示：HrcJ和HrcR蛋白主要与HrcV蛋白N端互作；HrcN蛋白主要与HrcV蛋白C端互作；Hrcv蛋白C端缺失可能影响AvrBs3/pthA蛋白的分泌。　　 黄单胞菌通过hrp基因编码的Ⅲ型分泌系统（typeⅢ secretion system，T3SS）经Hrppilus和HrpF形成的translocon将T3ss效应分子转运至寄主细胞中从而导致寄主产生抗（感）病性。hpa1编码的蛋白Hpa1是一类harpin蛋白，可在非寄主烟草上激发腿，hpa2基因在各类黄单胞菌中高度保守，编码类似溶菌酶的蛋白。在本研究发现，hrpF和hpa1基因单突变以hpa1和hpa2基因双突变后Xooc（RS105）仍可在非寄主烟草上产生HR以及在水稻上可形成水渍（water soaking）症状，但是症状不能有效扩展。hrpF和hpa1基因双突变体以及hrpF、hpa1和hpa2的三突变体则丧失了激发烟草产生HR反应和在水稻上形成水渍症状的能力。喷雾接种发现，hrpF突变体不能侵染水稻形成条斑症状，hpa1突变体以hpa1和hpa2的双突变体能够形成短小的条斑。电镜扫描显示，hpa1和hrpF单突变体均可通过气孔侵染水稻，而hrpF和hpa1双突变体以及hrpF、hpa1和hpa2的三突变体则丧失了在水稻气孔细胞处聚集的能力。扫描电镜显示，hrpF和hpa1单突变以及hpa1和hpa2双突变体均能与水稻细胞互作，但hrpF和hpa1双突变体以及hrpF、hpa1和hpa2的三突变体则丧失了与水稻细胞互作的能力。这提示，hrpF和hpa1基因协同作用是水稻条斑病菌水渍症状形成的主要因素，或者HrpF和Hpa1是两个主要的转运蛋白；hrpF基因是水渍症状扩展的主要因子；hrpF和hpa1基因突变不影响病菌通过气孔侵染水稻，但因突变后影响其它效应分子与水稻细胞的互作从而影响了病害症状的扩展或者与水稻建立营养寄生关系的能力。hrpF和hpa1基因功能的分析将加Xooc与水稻的互作研究，为从分子水平解析条斑病水渍症状的形成机制奠定了基础。　　 hpaB和hrpE基因是Xooc在水稻上致病性和烟草上HR反应所必需的。hrpB和hrpE基因突变，则Xooc丧失了在烟草上激发HR的能力和在水稻上的致病性。hpaB和hrpF双突变体仍能使Xooc保持在烟草上的HR反应，但丧失了在水稻上的致病性。hrpF、hpaB和hpa1三突变体丧失了激发烟草HR应的能力和在水稻上的致病性。突变体与水稻愈伤细胞的互作结果显示：hpaB突变体以hrpF和hpaB的双突变体都能够与水稻愈伤细胞互作，hrpF、hpaB和hpa1三个突变体以及hrpE突变体丧失了与水稻愈伤细胞互作的能力。扫描电镜的结果显示：hrpE因突变，Hxp plius装置不能够形成是致病性丧失的主要因素。HpaB可能特异性控制能够引起水渍症状的效应分子的分泌；不依赖Hpas分泌但经过HrpF转运进入植物细胞的某些（个）效应分子能够抑制烟草的HR反应；Hpa1是不经过HrpF进入植物细胞的一类Harpin蛋白。　　 本研究获得了水稻白叶枯病菌PXO99A菌株的三个hrpF突变体PXF322、PXF410和PXF44。三个突变体通过注射接菌在苗期水稻叶片中仍能够引起水渍状病斑和具有激发烟草产生HR反应的能力.通过剪叶接种成株期水稻结果发现，三个突变体丧失了在水稻叶片上引起白叶枯症状的能力，功能互补子能够恢复突变体在水稻上形成与野生型相似的病斑长度。以上结果证明，Xoo的hrpF是影响水稻白叶枯病菌致病性的关键基因，但是hrpF的突变并不能完全阻止T3SS效应分子与寄主和非寄主植物的互作。