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目的：研究长链非编码RNA NEAT1在卵巢癌组织中的表达水平,NEAT1表达水平与卵巢癌病人的临床病理特征的关系,并利用细胞实验检测NEAT1对卵巢癌细胞株的生物学功能的影响,从而推测NEAT1对上皮性卵巢癌患者的影响。方法：1:qRT-PCR检测75例卵巢癌组织和20例卵巢囊肿组织中长链非编码NEAT1的表达差异；2:qRT-PCR方法从5株卵巢癌细胞株(SKOV-3、C200、COC1、HP-8910、 OVCAR-3)中筛选出NEAT1高表达的两株细胞；3：慢病毒干扰NEAT1高表达的2株卵巢癌细胞株；4:CCK8检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡、Transwell检测细胞侵袭和转移；5：qRT-PCR和Western blot方法检测NEAT1干扰后Caspase3、 Caspase9、Bcl2、bax的表达情况；6:qRT-PCR 和 Western blot方法检测NEAT1干扰后Snai1、MMP2、MMP9、TGF-β1的改变。结果：1.通过q RT-PCR检测发现NEAT1在卵巢癌组织与卵巢囊肿组织中差异表达倍数为5.2774, NEAT1的表达水平和卵巢癌组织大小、肿瘤分期呈正相关(P=0.0110,P=0.0107); 2. qRT-PCR检测卵巢癌细胞株SKOV3、OVCAR-3、C200、COC1、HO-8910中NEAT1表达水平,发现在细胞株SKOV-3和OVCAR3、NEAT1高表达；3.用慢病毒干扰卵巢癌细胞株SKOV-3和OVCAR-3,发现NEAT1的表达水平显著下调(P<0.001),其转染效率分别为92.7%、89.01%；4.CCK-8检测发现在卵巢癌细胞株SKOV-3和OVCAR-3中,NEAT1表达下调能够抑制细胞增殖(P<0.01),其增殖抑制率分别为29.6%和31.3%；5.流式细胞术发现在卵巢癌细胞株SKOV-3和OVCAR-3中,NEAT1表达下调能够影响细胞周期,和阴性对照组相比G0/G1细胞数分别增多15.4%,20.8%(P<0.01)；6.在卵巢癌细胞株SKOV-3和OVCAR-3中,NEAT1表达下调能够促进细胞凋亡差异具有统计学意义(P<0.001); 7. Transwell实验发现在卵巢癌细胞株SKOV-3和OVCAR-3中,NEAT1表达下调对卵巢癌细胞的侵袭和转移能力有影响其差异有统计学意义(P<0.05)；8. qRT-PCR和Western Blot检测发现NEAT1表达下调能够使凋亡相关蛋白Bcl-2表达显著减少(P<0.01),而使Bax、Caspase3、Caspase9表达显著增多(P<0.001); 9. qRT-PCR和Western Blot检测发现NEAT1表达下调能够使侵袭转移相关蛋白MMP2、MMP9、TGF-β1、Snail1表达水平显著下调。结论：1NEAT1在卵巢癌组织中呈过表达状态,且表达水平与卵巢癌组织大小和肿瘤分期呈正相关；2.在卵巢癌细胞株SKOV-3和OVCAR-3中, NEAT1表达下调能够诱导细胞凋亡和细胞周期停滞而减少癌细胞增殖、抑制卵巢癌细胞的侵袭和转移能力；3.NEAT1表达下调能影响凋亡相关蛋白(BCL-2、Bax、Caspase3、Caspase9)和转移相关蛋白(MMP2、MMP9、Snail1、TGF-β1)的表达,推测NEAT1可能靶向调节这些蛋白参与卵巢癌的侵袭和转移。4.NEAT1在卵巢癌发生及转移中可能起致癌的作用,NEAT1有可能成为治疗卵巢癌的药物靶点。