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为了进一步纵深研究骨肉瘤(Osteosarcoma;OS）差异蛋白质组学生物信息学变化特点及其作用机制。本论文的贡献：1．人骨肉瘤(OS)蛋白质组的差异蛋白质组学研究，运用经典2-DE-质谱-生物信息学为核心的蛋白组学技术，比较与筛选骨肉瘤组和瘤旁组患者组织中的差异蛋白。阐述与OS发病进展密切相关的蛋白质表达，提出OS蛋白质组学变化特点。检索并鉴定出与OS发生发展相关的候选肿瘤标志物FANCD2、TPI-1。2．骨肉瘤差异蛋白质组学生物信息学分析，将鉴定出的骨肉瘤差异蛋白质建立易感基因调控网络、进行KEGG通路分析、GO注释及蛋白质相互作用分析。3．将发现的骨肉瘤重要的相关蛋白FANCD2、TPI-1进一步验证分析，初步探讨与骨肉瘤发生发展的相关性和诊断价值。4．进一步探讨FANCD2、TPI-1在骨肉瘤发生发展中的作用。提出骨肉瘤重要相关蛋白FANCD2和TPI-1与骨肉瘤的发病机制具有关联等学术理论。本论文创新性研究结果：1．创新性提出骨肉瘤转录因子调控网络中c-jun、 NF-kalphaB、NF-kalphaB1、FOX01、FOX01a、AP-1、CREB、SP-1、P53可能为重要的转录因子，它们对差异蛋白的表达及调控网络的形成起了重要的作用。骨肉瘤差异蛋白KEGG通路分析骨肉瘤差异蛋白参与嘌呤代谢、糖代谢、范可尼贫血通路、钙信号传导通路、细胞凋亡等生命过程。骨肉瘤差异蛋白在细胞组分、分子功能及生物过程的研究对骨肉瘤机制研究及临床诊断治疗策略起着重要作用。2．提出FANCD2与TPI-1差异蛋白可能为OS的重要关联蛋白,其在OS发生和进展的病理过程中具有重要作用。为纵深OS发生发展机制研究提供新的证据。