芳胺是工业生产中一类关键原料和重要中间体,被广泛用于染料、颜料、农药和医药等相关行业。由于Fe催化剂资源丰富和价格低廉,且其催化活性可与贵金属（Pd、Pt、Au和Ru等）催化剂相媲美,已被广泛用于催化芳香硝基化合物加氢反应。但传统Fe基催化剂在催化反应中易于发生团聚和迁移,导致其稳定性降低。因此,开发高效、稳定的Fe基催化剂具有重要的研究意义。本文从提高负载型Fe基催化剂的加氢活性和稳定性角度出发,制备了MOFs衍生Fe基催化剂,并探究了催化剂结构性质与其催化加氢性能之间的关系。主要的研究内容如下:（1）基于氢键作用,通过自组装方法构建了含氮Fe基MOFs（命名Fe@HMTA）,结合静电纺丝技术将Fe@HMTA分散在纳米纤维（命名为Fe@HMTA/CNFs）。随后,热解Fe@HMTA/CNFs制备了N掺杂碳负载Fe O_x催化剂（命名Fe O_x@CN-hpes）,并考察了静电纺丝分散法对Fe O_x基催化剂的结构性质及其催化芳香硝基化合物加氢性能影响。同时,优化的热解温度制备的催化剂（命名为Fe O_x@CN-hpes-400）可以进一步提高催化加氢活性和选择性。（2）在Fe@HMTA MOFs的基础上,以反丁烯二酸（FMA）为辅配体,通过配体辅助法制备了纺锤状含氮MIL88-HMTA MOFs,进一步采用硫化法制备了N掺杂碳负载Fe S_x-Fe₂O₃基催化剂（命名为Fe S_x-Fe₂O₃@CN）,并考察了配体辅助-硫化法对Fe S_x-Fe₂O₃基催化剂的结构性质及其催化芳香硝基化合物加氢性能的影响。此外,合适的硫化比例制得Fe S_x-Fe₂O₃@CN-8可以有效提高芳香硝基化合物的加氢性能。（3）采用后合成修饰技术,将La-salen与Fe@HMTA MOFs通过配位辅助法合成了bi-MOFs(命名La-salen^Fe@HMTA),该方法可以锚定Fe原子并防止其在热解过程中发生迁移和团聚。以La-salen^Fe@HMTA为模板,利用硫化法制备了Fe La S_x-Fe S_x基催化剂（命名Fe La S_x-Fe S_x-La OCl/CN）。实验结果表明,后合成修饰-硫化策略实现Fe La S_x-Fe S_x-La OCl/CN中Fe La S_x与Fe S_x协同作用,增加了比表面积,提高了Fe²⁺含量以及促进电子转移效率。优选Fe La S_x-Fe S_x-La OCl/CN-800表现出了优异的催化活性和稳定性,使其在催化反应中具有潜在的应用前景。