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微细粒钛铁矿比表面积大,在浮选矿浆中的表面溶解将改变矿物的表面性质与浮选矿浆的溶解化学环境,影响矿物的分离。攀枝花钛铁矿中细粒矿物含量高(-19μm占35%左右),矿物溶解行为复杂,严重恶化钛铁矿与硅酸盐脉石的分离。论文研究了钛铁矿与钛辉石表面离子的溶解行为；系统考查了pH调整剂种类、矿物溶解以及溶解离子对钛铁矿和钛辉石浮选行为的影响及其影响机理；并分析及明确了油酸钠浮选钛铁矿与钛辉石体系中,不同矿浆pH值条件下,影响钛铁矿与钛辉石浮选分离的因素,以及油酸钠与钛铁矿和钛辉石表面离子的作用原理。得到以下研究结果。(1)钛铁矿的可浮性强于钛辉石。采用H2SO4作为pH调整剂可增大钛铁矿与钛辉石的可浮性差异。在pH为5.5-6的弱酸性和pH为9-10的弱碱性条件下存在钛铁矿与钛辉石浮选分离的可能性。(2)浮选过程中,钛铁矿与钛辉石表面的金属离子Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe (Fe2+, Fe3+)均能大量溶出,溶出量都随pH值升高而降低,且钛辉石表面离子的溶出量均显著大于钛铁矿。离子溶出量高低顺序为Ca2+>Mg2+>Fe (Fe2+, Fe3+)>Al3+>Ti4+, Ca2+、Mg2+在pH<11的范围内都有较高的溶出量,Fe (Fe2+, Fe3+)、Al3+在pH<6的酸性条件下有一定量的溶解,Ti4+几乎不溶出。(3)酸性条件下,油酸钠主要与钛铁矿表面的Fe3+作用,碱性条件下主要与Ca2+和Mg2+反应；而对于钛辉石,酸性条件及碱性条件下其表面与油酸钠作用的主要活性吸附点都是Ca2+和Mg2+。(4)浮选过程中,弱酸性条件下钛辉石表面Ca2+、Mg2+大量溶解导致可浮性显著降低,钛铁矿表面Fe (Fe2+, Fe3+)溶出较小,且能大量氧化成Fe3+,矿物具有较好的可浮性。碱性条件下,钛铁矿表面Fe2+的氧化程度显著降低；钛铁矿与钛辉石表面Ca2+、Mg2+,几乎不溶出,较弱酸性条件下更易与油酸钠化学作用,且生成的化合物更稳定。因此应在弱酸性pH条件(5.5-6.0)实现钛铁矿与钛辉石的浮选分离。