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目的：探讨卵巢上皮性肿瘤中Cx43和PTEN蛋白的表达及其意义。方-法：选取吉林大学中日联谊医院和长春市中心医院2008年1月-2009年10月间手术切除的组织标本116例,病例病理资料完整,年龄在35-77岁之间,平均年龄45岁,所有患者术前均未行放疗、化疗和激素治疗,亦未合并其他系统恶性肿瘤。将卵巢上皮性癌标本按临床分期、分化程度、组织类型等不同标准分类。采用免疫组织化学法研究Cx43和PTEN蛋白在20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织、20例卵巢交界性上皮性肿瘤和56例卵巢上皮性癌组织中的表达。分析Cx43和PTEN蛋白的表达与卵巢上皮性肿瘤各种临床病理参数关系,研究其在卵巢上皮性肿瘤发生、发展中的作用及二者之间的相互关系。结果：1.Cx43蛋白阳性表达即细胞棕黄色颗粒定位于细胞膜上及胞浆内；PTEN蛋白阳性表达即细胞棕黄色颗粒定位于细胞核及胞浆内。2.Cx43和PTEN蛋白在卵巢正常组织中的阳性表达率分别是85%、90%,卵巢良性上皮性肿瘤中的阳性表达率分别为80%、90%,卵巢交界性上皮性肿瘤中的阳性表达率分别为65%、70%,卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为46.4%、51.8%；卵巢上皮性癌组织中Cx43和PTEN蛋白的阳性表达率同在卵巢正常组织、卵巢良性上皮性肿瘤组织、卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率相比,差异有显著性(p<0.05);PTEN蛋白和Cx43在卵巢正常组织中的阳性表达率同卵巢良性上皮性肿瘤组织的阳性表达率相比,差异无显著性(p>0.05)。3.Cx43蛋白在病理学分级G1-G2组和G3组的阳性率分别为82.2%和35.7%,两组比较有显著性差异(p<0.05);PTEN蛋白在病理学分级G1-G2组和G3组的阳性率分别为78.5%和39.3%,两组比较亦有显著性差异(p<0.05),提示PTEN蛋白和Cx43蛋白在细胞内的表达强度与卵巢上皮性肿瘤病理分级有关,病理分化越差,其阳性表达率越低;4. PTEN蛋白在临床分期Ⅰ-Ⅱ期组和Ⅲ-Ⅳ组的阳性率分别为100%和43.3%,两组比较差异有显著性；Cx43蛋白在临床分期Ⅰ-Ⅱ期组和Ⅲ-Ⅳ组的阳性率分别为96.2%和46.7%,两组比较差异有显著性(p<0.05),提示PTEN蛋白和CX43蛋白在细胞内的表达强度与卵巢上皮性肿瘤手术-病理分期有关,手术-病理分期越晚,其阳性表达率越低。5. PTEN蛋白和Cx43蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率与癌组织类型无关,卵巢浆液性囊腺癌与非浆液性卵巢囊腺癌两组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论：1.Cx43蛋白和PTEN蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达明显低于正常、良性及交界性卵巢肿瘤组织,提示CX43蛋白和／或PTEN蛋白的缺失与卵巢癌的发生、发展有关。2.Cx43、PTEN蛋白阳性表达率与卵巢上皮性肿瘤的组织病理学分级、手术-病理分期有关,呈负相关关系,与肿瘤的组织分型无关,提示Cx43和PTEN蛋白表达的缺失或减少导致细胞增殖的增加,预示着卵巢癌的不良预后。3.卵巢上皮性肿瘤组织中Cx43蛋白和PTEN蛋白的表达呈正相关关系,在卵巢癌发生和发展中可能具有协同一致的作用。4.通过监测Cx43和PTEN蛋白在卵巢癌组织中的表达,判断肿瘤的恶性程度。继续为在分子水平研究卵巢癌发生、发展的多因素过程,为卵巢癌的靶基因治疗提供理论依据。