本文采用溶剂热合成方法,合成了6种含稀土Ln³⁺离子的配聚物和3个含Ag+离子配位聚合物。全部得到了单晶体,经过X-单晶衍射测定,确定了它们的分子和晶体结构,分子式如下: （1） {[EuN（CH₂CO₂）₃（H₂O）₂]·H₂O}_n （7） [Ag （C₇H₅O₃）]_n （2） {[TbN（CH₂CO₂）₃（H₂O）₂]·H₂O}_n （8） [Ag¹Ag²（C₇H₃NO₄）]_n （3） {[SmN（CH₂CO₂）₃（H₂O）₂]·H₂O}_n （9） Na[Ag（C₆H₄O₂N）₂·（H₂O）₄] （4） {[GdN（CH₂CO₂）₃（H₂O）₂]·H₂O}_n （5） {[PrN（CH₂CO₂）₃（H₂O）₂]·H₂O}_n （6） {[NdN（CH₂CO₂）₃（H₂O）₂]·H₂O}_n化合物（1）-（8）均为具有2D无限结构的配聚物,化合物（9）则是由氢键连成的配位超分子化合物。而且化合物（1）-（6）是结构类似的系列配聚物,其中只有Ln³⁺离子由变换,这样对于研究它们的生成条件和对比光物理性能提供了一定的方便。采用Uv-Vis-NIR吸收,IR吸收、荧光激发和发射光谱,对全部化合物进行了表征。讨论了它们的光物理性能。重点是对各配聚物的发射光谱进行了分析讨论和指认,并且将其与相应的吸收光谱和激发光谱进行了对比分析。从中发现,在Ln³⁺配聚物中,其发射光除了主要来自有机共轭配体敏化外,还与配聚物中多核Ln³⁺离子f和f轨道间相互作用有一定关联,往往可使Ln³⁺离子的固有发光频率发生位移和劈裂。此外,从系列含Ag⁺离子配聚物及超分子的荧光分析中,能够发现,文中Ag+配聚物可能出现的磷光发射,由于配体中某取代基影响,已被淬灭。