基于肿瘤病人病案首页的疾病关联挖掘和患者迁徙分析研究

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住院病案首页是医院进行住院病案登记、疾病分类、审查等的主要依据,我国很早就对其的书写规范做了要求,当中可以挖掘出很多有价值的结论。利用新颖的分析方法可以从中得到更多深层次有价值的信息,所以本文从疾病关联以及患者迁徙两方面对数据进行挖掘。本文研究主要包括以下三个方面:(1)本文提出了一种改进后的FP-Growth算法,并使用它构建了疾病网络用于研究疾病间关联关系。本文使用频繁项集挖掘算法挖掘频繁疾病二元组,针对使用的频繁项集挖掘算法FP-Growth,在其建立频繁模式树的过程上进行了一点改进,在最小支
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目的:本课题拟采用循证评价和真实世界研究相结合的方式,探索替加环素原研药和仿制药的有效性、安全性和经济性,以期为临床用药提供参考依据,辅助临床决策,促进临床合理用药。方法:本研究通过搜集以泰阁,泽坦,舒普深三者为干预措施治疗鲍曼不动杆菌感染的RCT文献,借助贝叶斯网状Meta分析比较泰阁,泽坦,舒普深单药或联合用药的有效性和安全性,并计算其等级排序概率,从而间接比较泰阁和泽坦的有效性和安全性。其次
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目的:我国二型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)的治疗药物种类多且治疗结果具有多样性。而对于T2DM治疗结果评价过程中,尚未建立成熟的治疗指标权重赋值系统。本研究通过建立T2DM患者治疗结果指标体系,结合逐步加权评估比率分析(Stepwise weight assessment ratio analysis,SWARA)法建立T2DM治疗结果个体化动态权重赋值系统
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研究目的:本课题希望借助国外药物治疗管理服务模式经验,实践以“患者为中心”的服务理念,建立一种新的药物治疗管理服务模式。纳入使用EGFR-TKI、ALK-TKI、多靶点酪氨酸激酶抑制剂等药品的非小细胞肺癌患者,药师参与医保审核和提供药物治疗管理服务,优化药物的合理使用,达到对医保费用的控制。药师在随访过程中,发现使用EGFR-TKI、ALK-TKI等药品的患者出现了说明书中未罗列的不良反应,因此,
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目的:探讨强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)和类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)门诊患者接受药物治疗管理服务后药物治疗问题的改善情况;同时检测生物性改善病情抗风湿药(Disease-Modifying Antirheumatic Drug,DMARDs)的潜在、严重的风险信号,为预防不良事件(Adverse Event,ADE)提供理论依
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目的:探讨妊娠合并风湿免疫性疾病患者的用药现状,并随访该人群用药后的妊娠结局及新生儿情况,为今后在备孕期及妊娠期使用该类药物的患者提供合理用药依据,指导安全妊娠,减少母婴不良结局的发生。方法:(1)研究对象为2019年4月到2020年12月在四川省人民医院多学科免疫相关性妊娠门诊和妊娠期用药咨询专科门诊就诊的有风湿免疫性疾病用药暴露的妊娠患者群体,采用妊娠合并风湿免疫性疾病患者的用药登记随访表进行
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赖氨酸特异性去甲基酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)介导的组蛋白甲基化在染色质结构的动态转变中起重要作用,并对基因转录进行严格调控,导致肿瘤的进展。核糖原合成酶激酶3 beta(glycogen synthase kinase 3 beta,GSK3β)能通过对LSD1的磷酸化和脱泛素化促进肿瘤发生。有研究表明,将LSD1抑制剂和GSK3β抑制剂联合使用时
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目的:探讨阿托伐醌(Atovaquone,ATO)对非霍奇金淋巴瘤Raji细胞增殖、细胞周期与细胞凋亡的影响,并对阿托伐醌的作用机制进行探讨。此外,研究阿托伐醌是否影响非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的放射敏感性,并为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供新的研究策略。方法:(1)分别采用MTT比色法、台盼蓝拒染法和集落形成实验评价阿托伐醌对Raji细胞增殖的影响。(2)PI染色法检测Raji细胞周期分布。(3)An
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癌症目前在全球的死亡原因中排第二,在发达国家中居首位。传统的化学疗法虽然取得了不错的疗效,但已达到了稳定水平,分子靶向治疗的出现给癌症的治疗带来了新的方向和希望。本课题组在前期的调研中发现2,4-二氨基-5-氯嘧啶是一个很具有成药潜力的化合物,有很多文献报道了一些以该结构作为母核设计出的化合物,都具有较好的抗肿瘤活性,其中brigatinib,ceritinib,CEP28122以及CEP3744
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目的:由于胶质母细胞瘤(GBM)的高侵袭性和高复发性,GBM患者预后极差,且放疗效果欠佳。DNA双链断裂的修复(DDR)是GBM产生放疗抗性的主要原因。DDR包括同源重组(HR)和非同源末端连接(NHEJ)两个修复途径,其中NHEJ为肿瘤细胞放疗后修复的主要途径。课题组前期研究结果表明,中药单体芒果苷联合放疗可显著抑制GBM细胞增殖,并抑制DDR。基于此,本论文旨在研究芒果苷通过抑制NHEJ途径从
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