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目的体外研究仙茅提取物和仙茅苷对MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响。实验方法MC3T3-E1细胞分别和0,1：1500,1：1000,1：500,1：250不同浓度的仙茅提取物以及0,10,20,50和100μg/mL的仙茅苷体外共孵育,用MTT法测试MC3T3-E1细胞的增殖情况；同时分别用酶联吸附反应试剂盒与蛋白印迹法测试分析细胞培养上清液以及细胞裂解液中VEGF,FLT-1和BMP-2的释放表达情况。结果和空白对照组比较,仙茅提取物低浓度组(1：1500)MC3T3-E1细胞增殖情况没有明显变化；而1：1000,1：500和1：250浓度的仙茅提取物明显促进了MC3T3-E1细胞的增殖(p<0.05)。与此相似,50和100μg/mL的仙茅苷非常明显地促进了MC3T3-E1细胞的增殖(增殖率≥59.8%)(P<0.01)；而仙茅苷低于<50μg/mL时,MC3T3-E1细胞的增殖没有明显不同。ELISA测试的结果显示,MC3T3-E1细胞和仙茅提取物或仙茅苷共孵育后提高了VEGF,Flt-1和BMP-2的分泌水平。和空白对照组比较,10,20,50和100μg/mL仙茅苷或1：1500,1：1000,1：500,1：250浓度仙茅提取物处理MC3T3-E1细胞,VEGF释放到上清中的水平升高(P<0.05)；同样浓度仙茅提取物或仙茅苷处理,也提高了FLT-1的释放水平(P<0.05)；MC3T3-E1细胞和仙茅提取物或仙茅苷处理后,也显著提高了BMP-2的分泌水平。同样的表现趋势也出现在western blot测试环节。结论仙茅提取物和仙茅苷非常明显地促进了MC3T3-E1细胞的增殖并刺激MC3T3-E1细胞分泌表达VEGF,Flt-1和BMP-2。这个初步的实验结果表明仙茅提取物和仙茅苷在成骨细胞的骨形成过程中扮演了一个非常重要的角色,在防治骨代谢疾病中可能具有光明前景。