【摘 要】
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该实验采用凝胶层析的方法,使用葡聚糖凝胶G-25(商品名:Sephadex G-25)从尿毒症患者的浓缩滤液中分离出不同的分子量范围的MMS组分.并分别配制成不同的浓度.加入骨髓细胞的培
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该实验采用凝胶层析的方法,使用葡聚糖凝胶G-25(商品名:Sephadex G-25)从尿毒症患者的浓缩滤液中分离出不同的分子量范围的MMS组分.并分别配制成不同的浓度.加入骨髓细胞的培养体系中.动态观察红细胞形态学及数量的变化.同时使用同位素<3>HTdR闪烁计数来观察MMS对红系细胞DNA合成的影响.从而证明MMS不同组分在肾性贫血中的作用.该课题通过四个系列实验证实,分子量在1090-1800dal.的MMS:1、r可以直接抑制红系集落形成单位(CFU-E)的有丝分裂,抑制其DNA的合成;2.通过影响促红细胞生成素(Erythr-opioetlc简称EPO)的活性而间接影响红细胞的分化成熟;3.对红细胞有直接的损伤作用,使红细胞肿胀、溶解.由此证明分子量在1090-1800dal.MMS是肾性盆血的主要毒素物质.且其作用与浓度呈正相关.
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