论文部分内容阅读
随着姬菇产业的快速发展,生产上迫切需求姬菇新品种替代现有品种,以发挥新品种的增效作用。育种工作中寻找早期快速鉴别新菌株的预测方法或手段,以有效减少出菇试验鉴定工作量、降低育种成本和提高育种效率,成为了育种工作者的探索热点和重点课题。近年来,分子标记技术在食用菌菌株的鉴定上开始应用,分子标记技术具有稳定、迅捷、简便等优点,为食用菌菌株鉴定和育种者品种权保护提供科技支撑。本试验采用ISSR标记技术对40个姬菇杂交菌株及2个亲本菌株进行分析,使用NTSYSpc2.1生物软件对42个供试菌株进行聚类分析,构建系统树。试验筛选出了11个扩增谱带清晰、多态性好的ISSR引物,共扩增出81条清晰易辨的多态性谱带。聚类分析结果表明,42个供试菌株遗传相似系数变异范围为0.4286-0.8537,在相似系数0.6680时,42个菌株聚为7类,两亲本各聚一类,杂交菌株与亲本菌株遗传差异较大。对42个菌株进行栽培出菇试验,考证了杂交菌株和亲本菌株菇体综合性状。结果表明,ISSR分子标记早期分析预测可靠有效,说明ISSR分子标记法应用于姬菇杂交菌株鉴别是可行的,ISSR分子标记技术可成为姬菇菌株遗传分析及杂交新菌株新品种鉴定的有力手段。本试验还利用ISSR技术,将两个姬菇的单孢菌株分别扩增出了94条清晰易辨的多态性DNA条带,其中J1-2菌株的16个单孢菌株间遗传距离差异较大,遗传相似系数变异范围为0.5000-0.7660,平均遗传相似系数为0.6385；J2-1菌株的16个单孢菌株间遗传距离差异较大,遗传相似系数变异范围为0.5532-0.8191,平均遗传相似系数为0.6688。说明ISSR分子标记可以鉴别出单孢菌株的差异,从而避免杂交工作的盲目性和重复性,有效减少杂交工作量。