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针对分析对象的多样性和样品基质的复杂性,寻找绿色、微型、高效、快捷的样品前处理技术是一大热点问题和研究方向。分子印迹技术是通过合成对某一个或某一种特定目标分子具有特异性吸附的聚合物,利用其高度亲和性对目标分析物进行分离的技术。分子印迹聚合物作为固相微萃取的新型吸附剂对痕量物质进行分析检测,具有高选择性、传质快,可重复使用、精准度高等特点。金属有机框架材料ZIF-8具有高比表面,物理化学性质稳定,有均匀的孔道结构,且其结构和性能的多样性,使其在固相萃取填料上有着可观的应用价值。基于以上两种新型萃取吸附剂的优良特性,本论文的研究内容如下:1,分子印迹-固相微萃取(MISPME)整体柱对湖水和莲藕中苯醚甲环唑残留检测以苯醚甲环唑为模板,采用原位聚合的方法在玻璃毛细管中通过氢键合成MISPME整体柱,并结合高效液相色谱检测莲藕和湖水中的苯醚甲环唑。对整体柱进行SEM、BET、FT-IR等表征。对模板分子与功能单体的摩尔比,和固相微萃取过程中萃取溶剂与时间,解吸溶剂与时间进行优化。在最优条件下,MISPME-HPLC方法体系的检出限和定量限分别为0.0091μg·m L-1和0.0300μg·m L-1。在湖水水样和莲藕样品中,苯醚甲环唑的加标回收率范围分别在88.6%-94.7%和79.7%-101.9%。说明该方法成功的应用于实际样品中苯醚甲环唑的检测。2,金属有机骨架材料ZIF-8固相萃取柱的制备及对双草醚的检测采用常规溶液法将六水硝酸锌和2-甲基咪唑按一定比例混合,以甲醇为溶剂,在室温下激烈搅拌后放置24 h,使反应物自组装成金属有机框架ZIF-8。对合成的ZIF-8粉末进行SEM、FT-IR、BET、XRD表征。将合成研磨后的ZIF-8粉末填充于自制的固相萃取小柱作为萃取吸附剂,对双草醚进行萃取。其中自制的ZIF-8-SPE装置对双草醚有明显吸附性,而对其他八种农药萃取效果较差。此方法在浓度为0.5μg·m L-1-10.0μg·m L-1范围内的线性关系良好,由此得检出限为0.13μg·m L-1,相对标准偏差低于10%。在超纯水样品中,双草醚的加标回收率范围在85.1%-104.6%。实验结果表明ZIF-8-SPE对双草醚具有选择性吸附,且效果良好。