三氮唑类化合物是一类重要的有机杀菌剂，以其高效、广谱、内吸等特点而倍受青睐，本论文对三唑类化合物的研究进展进行了综述，利用生物电子等排原理，将不同作用机制的活性基团引入三唑类化合物中，设计合成了两个系列的化合物。 在以合成的2-(1H-1，2，4三氮唑)基乙酰肼的基础上，以异硫氰酸苯酯，2-溴-1-芳基(或烷基)乙酮为中间体合成了含有均三唑的13个新型化合物，并通过IR、~1H NMR、MS、EA进行了测定，确证了化合物的结构。成功培养了所得化合物的四个单晶，通过X-射线衍射分析对这四个化合物的微观结构进行了表征。在此基础上对所合成化合物的理化性质、谱学性质、反应条件、合成方法进行了分析、比较。生物活性测试表明，所合成的新化合物均显示出一定的生物活性，苯环中处于对位的二氯取代能使生物活性有所提高。 以2-(1H-1，2，4三氮唑)基乙酰肼，二硫化碳，溴(氯)代芳基乙酮为原料合成了含有噻二唑的7个新型化合物，通过IR、~1H NMR、MS、EA对化合物的结构进行了表征，对其理化性质、谱学性质、反应条件、合成方法进行了分析、比较。生物活性测试表明在碳骨架不变的情况下，当苯环上为2，5-二氯取代时对一些病菌的杀菌效果较好，并对其结构与活性关系进行了初步分析。