目的:通过比较原花青素干预组和对照组实验动物的疲劳相关指标及基因bax、bcl-2表达水平,从基因表达层面和各项生理生化指标探讨原花青素抗运动疲劳的作用机理。本研究主要通过不同浓度原花青素对建立昆明小鼠游泳运动性疲劳实验模型进行干预,不仅可以揭示原花青素抗疲劳机制还可以研究何种浓度的原花青素对于运动性疲劳模型干预效果最好,为下一步研究原花青素在剂量方面提供一定的参考。方法:健康昆明种小鼠,雄性,购回后先进行适应性饲养,饲养3天后,进行随机分组,分为5组,每组8只,将各组标记为空白对照组(RC)、模型对照组(MC)、实验一组(E1:原花青素低浓度组)、实验二组(E2:原花青素中浓度组)、实验三组(E3:原花青素高浓度组)。小鼠进行游泳训练。每次运动前实验组分别人工灌胃灌注0.1m L低浓度原花青素、中浓度原花青素、高浓度原花青素,给药剂量分别为1.7mg/kg、16.7mg/kg、50mg/kg体重。末次运动后即刻,处死小鼠并取材。结果:(1)通过实验前后对小鼠体重进行测量统计可知,实验前购买小鼠进行体重检测各组小鼠不存在统计学差异。实验后对小鼠进行体重检测发现,与RC组相比,E1组、E2组都存在体重轻于RC组(P<0.05),其中MC组体重平均最轻(P<0.01)。与MC组相比,E2组、E3组体重高于MC组存在差异性(P<0.05)。与E1组,E2组不存在差异性(P>0.05),E3组存在差异性(P<0.05)。与E2相比,E3存在差异性(P<0.05)。(2)血清肌酸激酶(CK)活力:与RC组相比,MC组、E1组、E2组、E3组都存在CK值都高于RC组(P<0.05)。与MC组,E1组不存在差异性(P>0.05),E2组、E3组存在差异性(P<0.05)。与E1组,E2组不存在差异性(P>0.05),E3组存在差异性(P<0.05)。与E2组相比,E3组存在差异性(P<0.05)。(3)血清尿素氮(BUN)含量:与RC组相比,MC组有显著性差异(P<0.01),E1组、E2组都存在显著差异(P<0.05),E3组则不存在差异性(P>0.05)。与MC组相比,E1组、E2组、E3组存在差异性(P<0.05)。E1组、E2组、E3组三组之间不存在差异性(P>0.05)。(4)肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)活力:与RC组相比,E1组、E2组、E3组SOD活性平均值高于RC组且具有统计学差异(P<0.05),其中MC组的SOD活性低于空白对照RC(P<0.01)。与MC组相比,E1组、E2组、E3组的SOD活性普遍升高且存在差异性(P<0.05)。E1组、E2组、E3组进行两两对比分析他们之间存在差异性(P<0.05)并且随着原花青素浓度升高SOD活性具有升高趋势。(5)肝组织丙二醛(MDA)含量:与RC组相比,MC组、E1组MDA含量明显升高(P<0.01),E2组则不存在差异性(P>0.05)E3组则明显降低(P<0.05)。与MC组相比,E2组、E3组存在差异性(P<0.05)。与E1组,E2组、E3组存在差异性(P<0.05)。与E2组相比,E3组存在差异性(P<0.05)。(6)肝脏组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力:与RC组相比,MC组GSH-PX的活力降低(P<0.05),E1组、E2组、E3组都普遍升高(P<0.01)。与MC组相比,E1组、E2组、E3组都普遍升高(P<0.01)。E1,E2、E3进行两两比较,E2组和其他两组不存在差异性(P>0.05),E3组明显比E1组活性高很多且具有差异性(P<0.05)。。(7)肝组织bax基因表达相对值:与RC组相比,MC组肝组织bax基因表达相对值明显提高(P<0.01),E1组、E2组都普遍升高(P<0.05),E3组则不存在统计学差异(P>0.05)。与MC组相比,E1组、E2组、E3组肝组织bax基因表达相对值都普遍升降低(P<0.01)。E1组,E2组、E3组进行两两比较,三组数据都存在统计学差异(P<0.05)。(8)肝组织bcl-2基因表达相对值:与RC组相比,MC组、E1组、E2组的bcl-2表达的相对值降低(P<0.05),E3组的相对表达量升高(P<0.05)。与MC相比,E1组、E2组、E3组都普遍升高(P<0.05)。与E1组,E2组不存在差异性(P>0.05),E3组存在差异性(P<0.05)。与E2组相比,E3组存在差异性(P<0.05)。结论:(1)原花青素可以明显的改善因运行性疲劳引起的小鼠体重下降、精神状态不佳等负面影响(2)原花青素可以明显改善因小鼠因运动性疲劳引起的血清CK、血清BUN、肝组织MDA水平上升。同时提高肝组织T-SOD、GSH-PX活性。(3)原花青素可以降低小鼠因运动性疲劳引起的bax基因的过表达,并且提高bcl-2基因的表达。(4)随着原花青素浓度的升高,对于运动性疲劳小鼠的干预越明显。