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目的：基础研究表明炎症通过诱导新生内膜过度增生，在支架内再狭窄进程中发挥了重要作用，而白介素-8(Interleukin-8，IL-8)和C-反应蛋白(C-reactive protein，CRP)作为重要的炎症介质，与支架内再狭窄的发生密切相关。阿托伐他汀的现有研究已表明其具有强大的抗炎、抗增生功能，因而可能干扰支架内再狭窄发生、发展的过程。本临床研究拟探讨不同剂量阿托伐他汀是否可以通过抗炎效应抑制支架内再狭窄的发生及炎症趋化因子IL-8、CRP与支架内再狭窄的关系。 材料与方法：病例选自2004年12月-2005年5月连续行冠脉支架置入术的41例患者，所有入选患者随机分为两组，分别接受阿托伐他汀20mg(A组)或阿托伐他汀10mg(B组)治疗。定量冠脉分析(Quantitative coronary angiography，QCA)完全由计算机化的造影分析完成，在经皮冠脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention，PCI)前、即刻、及6个月随访时分别测量病变最小内径(Minimal lumen diameter，MLD)、参考血管内径、狭窄病变长度和狭窄百分比，根据相关公式分别计算晚期内径丢失指数及净内径获得指数。分别于PCI术后24小时及6个月随访时测量CRP(免疫比浊法)及IL-8(酶联免疫吸附法)浓度。应用Spearman等级相关分析计算IL-8和CRP的下降值与净内径