吲哚胺-2,3-双加氧酶在非小细胞肺癌中的表达及意义

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背景:吲哚胺-2,3-双加氧酶(INDO)是人体细胞内色氨酸代谢限速酶,其表达增强后可以通过多种机制诱导局部免疫耐受,为肿瘤的发生、发展乃至转移创造适宜的条件。研究发现,多种肿瘤细胞内INDO表达明显增强,同时伴有局部调节性T细胞的增多。INDO的表达同非小细胞肺癌(NSCLC)的发生与转移相关关系有待于深入研究。目的:色氨酸是哺乳动物体内维持细胞活化和增殖所必须的氨基酸, INDO是体内催化色氨酸分解代谢的限速酶,INDO的表达强弱对诸多细胞的生物学功能有重要调控作用。本研究拟探讨NSCLC及配对淋巴结转移癌中INDO的表达水平以及其与NSCLC临床病理参数之间的关系。方法:用免疫组织化学检测80例肺癌组织(包括原发性肺癌组织和配对淋巴结转移癌组织)、癌旁正常肺组织石蜡切片中INDO的表达水平,Western Blot法检测其中40例新鲜肺癌组织及其癌旁正常肺组织中INDO的表达情况,根据手术、病理和影像学结果判断有无转移并确定分期,分析INDO蛋白表达水平与临床病理学参数之间的关系。结果:INDO蛋白阳性部位位于肺癌细胞浆,其在原发性肺癌组织中阳性率为80%(64/80),明显高于在癌旁正常肺组织中的阳性率20%(4/20)(P<0.001),在有淋巴结转移组中的阳性率为95.56%(43/45),显著高于在无淋巴结转移组中的阳性率60%(21/35)(P=0.000),且与淋巴结转移正相关(P=0.000)。淋巴结转移癌中INDO阳性表达率为97.78%( 44/45),显著高于原发灶中INDO的表达率80%(64/80)(P=0.000)。结论:INDO在肺癌原发灶表达显著高于正常肺组织,且与NSCLC的淋巴结转移显著相关,而淋巴结转移癌中的表达又显著高于配对肺癌原发灶中的表达,提示INDO异常高表达可能与NSCLC转移有关。
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