核磁共振新技术在生物分子结构测定中的应用——微量检测与WET溶剂峰压制

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随着异核多维NMR技术的发展,并结合同位素标记技术,一些分子量在15~25kDa范围内的蛋白溶液构象得到解析.目前,TROSY的应用及蛋白质重氢标记能够最大得到40~50kDa蛋白质的结构信息.Serpin家族中的卵清蛋白,其以应中心肽段(OVARC,23肽)对应于卵清蛋白序列中343位至366位残基.对OVARC的NMR研究将有助于serpin超家族蛋白结构交换、构象多态性的理解.建立在魔角旋转基础之上的Nano探头是一种全新的超微量探头.实验运用Nano超微量探头进行了有关2DNMR实验,完成了卵清蛋白反应中心肽段的<1>HNMR谱线归属.Nano超微量探头的成功应用将为微量生物样品的核磁共振检测提供了一条新途径.孔隙部分是离子通道选择性控制的关键部分.与K<+>通道相似,HCN离子通道孔隙区域包括GYG特征序列.但除了K<+>外,Na<+>也能选择性通过HCN离子通道.对mHCN1孔隙多肽的构象研究将有助于对HCN离子通道选择的理解.
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