【摘 要】
:
硼酸盐化合物结构类型丰富,具有广泛的研究和实用意义,尤其是其在二阶非线性光学晶体材料方面的突出应用更是为人所瞩目。硼酸盐晶体结构一般是通过BO3平面三角形和BO4四面体两种配位构型通过共顶点或极少数的共边形式形成多种带负电荷的阴离子簇作为结构构筑单元,结构构筑单元之间进一步拓展成一维链、二维层和三维骨架结构,同时以金属阳离子,质子化的有机胺或者过渡金属配合物作为结构导向剂,使得硼氧酸盐的种类繁多、
论文部分内容阅读
硼酸盐化合物结构类型丰富,具有广泛的研究和实用意义,尤其是其在二阶非线性光学晶体材料方面的突出应用更是为人所瞩目。硼酸盐晶体结构一般是通过BO3平面三角形和BO4四面体两种配位构型通过共顶点或极少数的共边形式形成多种带负电荷的阴离子簇作为结构构筑单元,结构构筑单元之间进一步拓展成一维链、二维层和三维骨架结构,同时以金属阳离子,质子化的有机胺或者过渡金属配合物作为结构导向剂,使得硼氧酸盐的种类繁多、结构复杂多样。本文是在本组之前合成的硼酸铝基础上,延续水热溶剂热条件,探索合成具有非线性光学性质的硼酸铝
其他文献
光合作用是提高作物生产率的重要指标。作物的生物产量90%-95%来自作物光合作用的产物。因此,要提高作物单产关键在于提高作物的光能利用率。由于光合作用的关键酶D-核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)和调节光系统Ⅱ蛋白的重要基因ftsH基因均能对作物的光合作用产生重要影响,针对Rubisc酶和FtsH家族的研究已成为作物光合性状研究的热点。目前针对Rubisco酶活性的目前测定方法
△12-脂肪酸脱氢酶(FAD2)是控制亚油酸合成的关键酶,催化油酸(18:1)在烃链的△12位碳原子上脱氢生成亚油酸(18:2)。改变△12-脂肪酸脱氢酶的活性能够调控亚油酸和不饱和脂肪酸含量,改善植物对低温和盐胁迫的耐受力。白沙蒿(Artemisia sphaerocephala)是我国荒漠半荒漠地区的特有植物,白沙蒿籽油中亚油酸含量高达80%左右,为植物油中亚油酸含量之冠。本研究以白沙蒿为试验
缺磷是限制大豆产量的主要因素之一,培育耐低磷基因型大豆品种是解决这一问题的有效途径。本研究以大豆波高和南农94-156为亲本构建的重组自交系群体[NJ(SP)BN]为材料,对本实验室前人所构建的分子遗传图谱进行了加密,构建了具有345对标记的大豆遗传连锁图谱,采取裂区试验设计,考察了大豆RIL群体NJ(SP)BN152个家系花期株高、茎干重、叶绿素含量、酸性磷酸酶活性;荚期株高、叶绿素含量;成熟期
甜菜杂交种M14(2n=18+1)的异源染色体来自于白花甜菜,后者具有无融合生殖的特性。前期细胞胚胎学的观察表明,该杂交种具有有性生殖兼无性生殖的特征。本试验将M14与栽培甜菜(2n=18)进行相互杂交,从花蕾提取RNA,并应用cDNA-AFLP技术分析各种杂交方式后花蕾基因表达情况。本试验共使用256对选择性引物,通过比较筛选出了295条差异表达的基因片段,并对其中的50个片段测序及同源性分析,
甜菜杂交种M14(2n=18+1=19)是含有野生白花甜菜染色体的单体附加系。它具有有性生殖兼无性生殖的特性。本实验分别提取了杂交种和栽培种花蕾在开花前24 h,开花后1h和12h三个不同发育时期的蛋白质,并进行了双向电泳(IEF/SDS-PAGE)。利用凝胶分析软件ImageMasterTM 2D Platinum 7.0对这三个时期的双向电泳图谱进行分析,观察到六个甜菜杂交种M14特异表达蛋白
金属-有机配位骨架材料(MOFs)是一类功能化的多孔材料,是由有机配体和金属离子自组装组成的配位聚合物。MOFs材料至今仍是科学家们感兴趣的材料,因其高的表面积和高孔隙率,在气体分离和储存,催化,主客体等方面具有广阔的应用前景。有些MOFs材料因为在水和有机溶剂中稳定性较差,限制了其应用的空间。而UIO-66由于具有较高的热稳定性(达500℃),化学稳定性,成为人们研究的热点。然而,目前合成UIO
谷子(foxtail millet, Setaria Italica)属禾本科、狗尾草属,是世界上最古老的农作物之一,也是一种重要的粮食作物和饲草作物,在我国北方农业和牧业生产中具有重要地位。相对于其它禾本科作物,如水稻、小麦、玉米等,谷子属于区域性小杂粮作物,其影响力较小,生物技术研究相对较少,但是谷子营养价值丰富,有许多优越于其它作物的有益性状如抗旱性、耐盐性、耐贫瘠性等。加强谷子生物技术研究
多酸也称多金属氧簇,具有多样性的结构和独特的性质,这使其在催化,医药,材料,光学等领域都有潜在的应用前景。它也可以作为无机构筑单元来合成新的杂化化合物,基于多酸的无机-有机杂化材料的研究是多酸化学的一个重要研究领域。近年来,人们报道了很多类似的杂化化合物。多酸不仅可以和金属离子之间配位也可以与有机配体或者金属有机复合物相结合,产生新的拓扑结构,而且新的杂化化合物可以兼具两种组成单元的性质。基于多酸
共轭Schiff碱配合物是配位化学领域中的重要内容。合成具有良好荧光性质和高效荧光选择性的配合物是本论文的研究目标。本论文是在课题组先前研究的基础上,更进一步拓展新型的缩二氨基马来腈类的Schiff碱的配合物,在原设计合成的H2L1[N, N’-二(2,4-二羟基苯甲醛)缩二氨基马来腈]平面共轭四齿配体的基础上,设计并合成了新的H2L2[N,N’-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩二氨基马来腈]刚性共轭
近年来,利用过渡金属离子和稀土金属离子来构筑结构新颖和性质特殊的配合物,受到了研究者的极大关注。一些配合物表现单分子磁体和单链磁体的特征,使其成为潜在的信息储备材料,值得研究者深入研究。选择特定配位能力和配位点的配体,是合成特殊性能的配合物的关键步骤之一。本文主要选择了两种有机物2-(4-甲基-1H-吡唑-3-基)-苯酚和4-(n-吡啶基)-2,2:6,2-三联吡啶(n=2、3)作为配体,与过渡金