多氯联苯(PCBs)作为一类重要的持久性有机污染物(POPs)，由于其在环境中长期残留、不易挥发、毒性较高和在生物体中蓄积等特点，对人体的健康和生态环境都有极大危害。天然有机质(NOM)广泛存在于水体和土壤中，它可以和环境污染物形成络合物，从而影响炭质吸附剂对环境污染物的吸附效果。本论文应用LDPE膜被动采样技术，研究天然有机质对炭质吸附剂吸附多氯联苯的影响及影响机制。主要研究结论如下:　　(1)3种炭质吸附剂（草木灰、果壳活性炭和煤基活性炭）理化性质分析结果显示，草木灰为蜂窝状结构，BET比表面积最小，为13.53m2/g，主要以中孔和大孔为为主，其对表面积的贡献率为96.6％;果壳活性炭为肠管状结构，管壁上有小孔，BET比表面积为204.16m2/g，微孔和中孔的贡献率达90.5％;煤基活性炭为絮状结构，比表面积最大，为388.71m2/g，微孔和中孔的贡献率为91.7％;3种炭质吸附剂表面官能团相差不大，共有的官能团-CH3、-OH、-NO2、=C-O-C和C-X，其中草木灰含有苯环类物质;果壳活性炭还有-C-O;煤基活性炭含有-N-H。　　(2)本研究所用的NOM主要成分为富里酸，NOM的平均分子量为4760Da左右;3种炭质吸附剂对NOM均有一定的吸附能力，吸附量大小顺序为:煤基活性炭＞果壳活性炭＞草木灰;吸附动力学曲线显示，炭质吸附剂对NOM的吸附不是简单过程，而是一个慢速-快速-慢速的复杂过程。　　(3)被动采样LDPE膜的膜-水分配系数lgKpe与PCBs分子的辛醇水分配系数lgKow呈现负相关;当水环境中存在NOM时，Kpe略微降低，但此变化不显著。Freundlich吸附等温方程能够较好的拟合3种炭质吸附剂对PCBs的吸附等温线;吸附时间为12个月，体系不存在NOM时，3种炭质吸附剂的吸附量均较1个月的大1～3个数量级，且煤基活性炭和果壳活性炭的吸附量均较草木灰大1～2个数量级，说明吸附1个月时，反应未达到平衡，且吸附剂表面积是影响吸附量的主要因素;吸附时间为1个月时，少量的NOM能略微促进3种炭质吸附剂对PCBs的吸附，随着NOM浓度的增大，NOM对草木灰和果壳活性炭的抑制作用增大，NOM对煤基活性炭吸附小分子PCBs具有促进作用，但对大分子PCBs的吸附具有抑制作用;吸附时间延长至12个月，NOM对3种炭质吸附剂吸附PCBs的抑制作用均降低，果壳活性炭和煤基活性炭的抑制作用几乎消失;说明当炭质吸附剂的孔结构与吸附质PCBs的分子大小相匹配时（即以微孔为主），吸附时间足够长时，PCBs分子能够穿越NOM而进入到微孔中。　　(4)二级动力学方程对3种炭质吸附剂吸附PCBs的动力学曲线拟合最好，说明吸附过程是包含多种吸附反应的复杂过程;当体系中不存在NOM时，二级动力学方程的平衡吸附量qe值的排序为煤基活性炭＞果壳活性炭＞草木灰;草木灰的表观扩散速率略大于果壳活性炭和煤基活性炭，草木灰的平均b值略小于果壳活性炭和煤基活性炭，说明炭质吸附剂理化性质不同，吸附过程也不尽相同;NOM对3种炭质吸附剂吸附PCBs的动力学曲线的影响类似，均表现为随着NOM浓度的增大，扩散速率均略有增加，快速反应向慢速反应的转变越不显著，到达吸附拐点所用的时间越长;究其原因，附着在炭质吸附剂表面的NOM增大了PCBs分子向吸附剂扩散的驱动力，同时其堵塞了PCBs分子扩散进入吸附剂内部的通道，说明炭质吸附剂的表面积及孔径分布，吸附时间，天然有机质的浓度和性质，均能够影响吸附过程。