论文部分内容阅读
利用waksman培养基对矿山十样k的微生物进行筛选，分离得剑株硫氧化活性高且缦磷牢高的菌株H Y01。此菌株属化能自养型、嗜酸、革兰氏阴件、呈杆状、长1～2μm、宽o 5～o 7 um。对菌株HY一01进行生理生化特性考察，得出其最适牛长温度为37℃、最适pH为1 5～3 O。氮源和能源利用实验表明（NH4）2s04，KN03、NH4N03、（NH4）2c03，、NH4H2P04和有机氮源蛋白胨都可以被作为氮源利用；菌株不能将酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖、硫酸亚铁和Na2s203，作为唯一能源利川，添加硫后可生长。pcr增该卣的16srDNA序列，长度为1624bp。利川NcBI提的核苷酸比对功能，将洲得基蚓序列与GenBank数据为进行序列比对分析，并进行同源性分析，绘制系统发育树。菌株H Y01与嗜酸硫杆菌属的20株菌株的同源性可以达到96％～99％。在以16s rDNA序列为甚础构建的系统发育树中，菌株HY一01与嗜酸氧化硫硫杆菌的两株处于同一分支内。综合菌株HY一01的形态学、培养、生理生化特征以及16s rDNA的序列比对结果，鉴定该菌株为嗜酸氧化硫硫杆菌，考察菌株HY一01用于磷矿浸出实验，建立生物浸磷的工艺条件，优化后的工艺条件为：温度30℃，初始pH值2 O，摇床转速120 r／min，接利量30％，黄铁矿、磷矿浓度分别为8 g几、10 g几，磨矿时间为20mm（一200目占68％）。为提高该菌浸出磷矿的浸磷能力，从添加剂和诱变两方面进行研究。吐温20、40、60、和80的最佳添加量分别为10 g／m3、300 g／m3、50 g／m3和150 g／m3，其中吐温60效粜最好，能将浸磷率提高2419％。U氨酸1’提高浸瞵率不足1％，谷氨酸、赖氨酸、U氨酸、丝氨酸、半胱氨酸刘浸磷j兹提高无促进件用。经紫外线、微波辐射、NaN0z诱变处埋后，均获得了正突变菌株，以O 6％的NaN02诱变处理30 mln效果最佳，nJ‘将浸磷率提高2 1％。对浸矿液、细菌矿物吸附、细菌胞外多糖、浸矿后矿渣等进行分析。结果表明，细菌利矿物可以在50min内完成吸附，浸矿过程中产生了微量自机酸和人量硫酸，且有机酸的浸矿效果远小如硫酸。将嗜酸氧化硫硫杆阿胞外多糖提取后用于浸磷实验，可将浸磷高1 80％。浸矿斤磷矿由原来较大、棱角分明的颗粒变成了细小、松散的碎片，其一的磷由9 31％减少到1 68％。