【摘 要】
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目的观察5-氮杂-2′-脱氧胞苷( 5-Aza-dC)对体外培养的肺癌SPC-A-1细胞p16、MGMT基因启动子区DNA甲基化状态及其表达的影响,探讨肺癌细胞p16、MGMT基因失活的机制及去甲基化
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目的观察5-氮杂-2′-脱氧胞苷( 5-Aza-dC)对体外培养的肺癌SPC-A-1细胞p16、MGMT基因启动子区DNA甲基化状态及其表达的影响,探讨肺癌细胞p16、MGMT基因失活的机制及去甲基化制剂对p16、MGMT基因表达的调控。方法5-Aza-dC处理体外培养的肺癌SPC-A-1细胞,甲基化特异性PCR( MSP)法检测用药前后细胞p16、MGMT基因的甲基化状态, RT-PCR法检测用药前后细胞p16、MGMT mRNA表达的变化。结果加入5-Aza-dC前,SPC-A-1细胞p16、MGMT mRNA表达缺失,其启动子区域表现为DNA甲基化。加入5-Aza-dC后,SPC-A-1细胞p16、MGMT基因呈现DNA去甲基化,而且表达缺失的p16、MGMT mRNA重新表达。结论启动子区高甲基化是肺癌细胞p16、MGMT基因失活的主要原因之一,去甲基化制剂5-Aza-dC能逆转p16、MGMT基因甲基化状态,从而调控p16、MGMT基因表达。
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