供应脑实质深穿支小动脉的广泛病变，或颈部大动脉及其颅内分支动脉的狭窄，导致大脑半球深部白质血流量降低，持续的低灌注状态可造成白质疏松，即缺血性白质脑病。缺血性白质脑病可以引起神经功能缺失，主要表现包括认知功能损害，是中老年血管性认知损害的主要病理类型之一。目前缺血性白质脑病的治疗方式主要是对症治疗和控制心脑血管疾病的危险因素，但治疗效果不满意，不能阻止疾病的进一步发展。因此，迫切需要探索缺血性白质脑病新的治疗策略和途径。 缺血性白质脑病的分子病理机制仍不明确，对于慢性脑血流低灌注导致的脑组织能量代谢障碍和神经活性物质代谢障碍造成以白质损伤为主的病理损害的分子机制仍然缺乏清楚认识。以往研究发现慢性脑血流低灌注造成的白质损伤，同时伴有胶质细胞增生活化、白质区域炎性细胞浸润、某些炎性因子表达增加以及一氧化氮合成增加等，提示白质损伤与炎性病理过程有关，确切的机制尚需进一步研究阐明。 腺苷是能量代谢的中间产物，也是中枢神经系统重要的神经调质。腺苷与其受体(A1、A2A、A2B和A3)结合后调节机体重要的生理活动，并参与多种致病因素引起的疾病过程。其中A2A受体参与机体多种生理活动的调节和某些疾病的病理过程，在某些疾病的动物实验研究中发现其治疗效应较明确，因此格外受到重视。许多研究已发现A2A受体拮抗剂或A2A受体基因敲除抑制了细胞外谷氨酸浓度的异常升高从而显著减轻急性缺血造成的脑损伤，提示对腺苷A2A受体的干预有可能成为治疗缺血性脑损伤的新途径。慢性低灌注性白质损伤的组织病理改变及病理机制与急性脑缺血性损伤有显著差异，腺苷A2A受体在慢性低灌注性白质损伤发生发展中的作用仍不清楚。此外，A2A受体也存在于外周血液中的炎性细胞和免疫细胞，研究证实A2A受体激活显著抑制外周炎性细胞和免疫细胞的黏附和迁移，减少炎性因子的分泌，从而产生抗炎效应，减轻多种致炎因子造成的炎性病理损伤，那么A2A受体是否通过对炎性效应的调控从而对慢性低灌注性白质损伤的结局产生影响？ 为了阐明A2A受体对慢性低灌注性白质损伤的影响及其可能机制，首先，我们参照Shibata等方法用内径为0.18mm的微型弹簧圈套双侧颈总动脉建立小鼠慢性脑血流低灌注模型，在建模第30d采用八臂迷宫实验对模型小鼠进行认知功能评价；在建模第7d、14d和30d分别采用Kluver-Barrera染色、抗GFAP、CDllb免疫组织化学染色观察模型小鼠在建模后不同时间点白质区域的神经纤维损伤程度及胶质细胞增生程度；同时，在建模后第14d采用抗CD3免疫组织化学染色及伊文氏蓝荧光显微镜观察来评价模型小鼠白质区域淋巴细胞浸润情况及血脑屏障的完整性。 其次，我们采用腺苷A2A受体基因敲除技术，观察A2A受体缺失对慢性低灌注性白质损伤的影响。A2A受体基因敲除小鼠及其同窝野生型小鼠分别制作慢性脑血流低灌注模型，采用八臂迷宫实验评价A2A受体基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠在建模第30d时认知功能的变化；在建模第7d、14d和30d分别采用Kluver-Barrera染色、抗GFAP、CD11b免疫组织化学染色观察A2A受体基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠在建模后不同时间点白质区域的神经纤维损伤程度及胶质细胞增生程度；采用抗CD3免疫组织化学染色观察A2A受体基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠在建模第14d白质区域淋巴细胞浸润情况；同时，采用PCR及western blot方法检测A2A受体基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠在建模第7d、14d和30d胼胝体的TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA和蛋白水平。 最后，我们将雌性A2A受体基因敲除小鼠的骨髓细胞通过尾静脉注射入γ射线全身照射后的雄性C57BL/6小鼠体内，从而建立选择性骨髓来源细胞A2A受体缺失模型，观察外周骨髓来源细胞A2A受体在慢性低灌注性白质损伤发生发展中的作用及其机制。骨髓细胞成功移植后的嵌合子小鼠制作慢性脑血流低灌注模型，在建模第7d、14d和30d分别采用Kluver-Barrera染色、抗GFAP、CDllb免疫组织化学染色观察嵌合子小鼠白质区域神经纤维损伤程度及胶质细胞增生程度；采用western blot方法检测嵌合子小鼠在建模第7d、14d和30d胼胝体的TNF-α和IL-1β蛋白水平。 综上所述，我们利用特制的微型弹簧成功建立了小鼠慢性脑血流低灌注模型，从行为学及组织病理学方面进行评价，证实了该模型是研究慢性低灌注白质损伤的可靠动物模型。腺苷A2A受体基因敲除加重慢性低灌注白质损伤，促进局部胶质细胞增生，促使白质区域炎性因子产生增多，提示A2A受体缺失可能是通过增强炎症反应而发挥影响。选择性骨髓来源细胞A2A受体基因敲除同样加重慢性低灌注白质损伤，促进局部胶质细胞增生和炎症因子的产生，表明骨髓来源的外周白细胞A2A受体可能在对慢性低灌注白质损伤的影响中发挥主导作用。