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该文研究内容如下:(1)建立了细菌悬浮液介质中邻苯二甲酸酯的液液萃取/GC(FID)分析方法.DMP、DEP、DnBP、DIBP在浓度0~5000mg/L范围具有良好的线性,相关系数R2>0.99.试验方法对DMP、DEP、DIBP、DBP的回收率分别为94.4~103.5％、91.5~98.5%、97.5~104.0%、91.9~100.8%.(2)试验确定P.fluorescensZ1999降解邻苯二甲酸酯的最佳降解条件.试验固定温度30℃、pH7.0、振荡速率120r/min、接种菌悬液1.0mL,通过比较DBP基质驯化的降解菌和混合PAEs驯化的降解菌对邻苯二甲酸酯的降解效果得出混合PAEs驯化的降解菌比DBP基质驯化的降解菌活性更强,降解效果更好.(3)研究了P.fluorescens Z1999对DMP、DEP、DIBP和DBP的单基质生物降解性.P.fluorescens Z1999对DMP、DEP、DIBP和DBP的单基质生物降解遵循一级动力学方程;随基质浓度增加,P.fluorescensZ1999对DMP、DEP、DIBP和DBP降解速率减慢,完全降解时间延长.(4)研究了P.fluorescens Z1999对DMP、DEP、DIBP和DBP的共基质生物降解性.对于DMP与DBP、DEP与DBP共基质降解体系,P.fluorescens Z1999对DMP、DEP降解遵循二级动力学模型,对DBP降解遵循一级动力学模型;随DBP浓度的增加,P.fluorescens Z1999对DMP、DEP的降解抑制性增强,降解率下降.而DMP、DEP浓度的增加并不明显影响P.fluorescens Z1999对DBP的降解率.对于DBP与DIBP共基质降解体系,P.fluorescens Z1999对DIBP与DBP降解遵循一级动力学模型;随DBP初始浓度的增加,DIBP降解速率降低,完全降解时间延长,而改变DIBP初始浓度,P.fluorescens Z1999对DBP的降解影响较小.对于DEP、DBP和DIBP共基质体系,P.fluorescens Z1999对DEP的降解速率:DEP体系>DEP+DBP共基质体系>DEP+DBP+DIBP共基质体系;P.fluorescens Z1999对DBP的降解速率:DBP体系≈DEP+DBP共基质体系>DEP+DBP+DIBP共基质体系;P.fluorescens Z1999对DIBP的降解速率:DIBP体系≈DEP+DIBP共基质体系>DEP+DBP+DIBP共基质体系.