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目的:探讨长链非编码RNA MALAT1(LncRNA MALAT1)对宫颈鳞癌细胞系Siha、C-33A放疗敏感性的影响。方法:根据HPV表达的有无将宫颈鳞癌细胞分为MALAT1高表达组(Siha细胞)和MALAT1低表达组(C-33A细胞)。利用实时荧光定量PCR方法验证两株宫颈鳞癌细胞系中MALAT1的相对表达量;将细胞浓度为1×10~4、1×10~5、1×10~6的两株宫颈鳞癌细胞系经0Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy、12Gy的6MV-X线照射处理,于照射后24h、48h、72h、96h通过MTT实验检测细胞抑制率,同时为凋亡实验、自噬实验中细胞浓度、照射剂量及检测时间点的选择提供依据;通过流式细胞仪检测细胞凋亡率;通过MDC法检测自噬细胞百分率。结果:RT-PCR结果证实:宫颈鳞癌细胞系Siha与宫颈鳞癌细胞系C-33A中MALAT1相对表达量的差异具有统计学意义(P<0.05),其前者的相对表达量明显高于后者;在两株宫颈鳞癌细胞系中,MTT实验结果显示:(1)细胞浓度为1×10~6照射后细胞抑制率显著高于细胞浓度为1×10~5、1×10~4,差异有统计学意义(P<0.05);后续实验选择细胞浓度为1×10~6。(2)细胞浓度为1×10~6照射后24h、48h、72h细胞抑制率呈上升趋势,照射后72h、96h细胞抑制率差异无统计学意义(P>0.05);后续实验选择检测时间点为48h。(3)与对照组相比,除了10Gy照射剂量,随着照射剂量的递增,细胞抑制率呈上升趋势,其中6Gy与10Gy照射剂量下,细胞抑制率无明显差异(P>0.05),10Gy、12Gy照射剂量下,细胞抑制率差异显著高于其余相邻放射剂量组间的差异;后续实验选择照射剂量为8Gy。(4)MALAT1低表达组细胞抑制率明显高于MALAT1高表达组,差别有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡实验结果显示:MALAT1低表达组细胞凋亡率显著高于MALAT1高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞自噬实验结果显示:MALTA1低表达组自噬细胞百分率显著高于MALAT1高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在同等照射条件下,MALAT1低表达组细胞抑制率、细胞凋亡率、自噬细胞百分率均显著高于MALAT1高表达组,从而增加放疗敏感性。说明MALAT1是干预宫颈鳞癌细胞放射敏感性的关键点。