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本文通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)等分析测试方法对具有不同1,2结构含量的充油溶聚丁苯橡胶和具有不同端基偶联方式的非充油溶聚丁苯橡胶的微观结构进行了表征,并与两种乳聚丁苯橡胶进行对比,考察了十五种炭黑填充溶聚丁苯橡胶的结构对其物理机械性能及动态粘弹性的影响,还对SSBRT2003的异构化现象进行了研究,并与BR进行了比较。结果表明:端基偶联溶聚丁苯橡胶中SL563的1,2结构含量最高,T5800的反-1,4结构含量最高,2305的顺-1,4结构含量最高;炭黑填充胶中,2305的拉伸强度最高,T5800的撕裂强度最高,2606的定伸应力最高;2305的损耗因子峰最高,且其峰温最高,2606的Payne效应最高。端基非偶联溶聚丁苯橡胶T2003的顺-1,4结构含量最高,5025-0的反-1,4结构含量最高,1,2结构含量也最高;炭黑填充胶中,T2000R的回弹性最好,T2003的硬度和Payne效应最高,5025-0的300%定伸、损耗因子峰高和峰温均最高。高乙烯基溶聚丁苯橡胶中,2557A的Tg最低,72606的分子量最高,且其分子量分布最窄;炭黑填充胶中,5025-1在高弹态的储能模量最大,2564T的储能模量最小且损耗因子峰最高,5025-1的损耗因子峰最低,2564A和5025-1的Payne效应较大。低乙烯基溶聚丁苯橡胶中,T1534的Tg最低;炭黑填充胶中,2535L的拉伸强度最高,储能模量最低,而T1534的耐磨性最低,Payne效应最小,2530的Payne效应最大。BR/S/NS体系的非等温硫化过程和等温硫化过程中均存在顺反异构化反应,且非等温硫化过程中的顺反异构化程度比等温硫化过程高。BR/S/NS体系的非等温硫化过程和等温硫化过程中的顺反异构化均在硫化后期比较明显。SSBR/S/NS体系的非等温硫化过程和等温硫化过程中均存在顺反异构化反应,且非等温硫化过程中的顺反异构化程度比等温硫化过程高。SSBR/S/NS体系非等温硫化过程中的顺反异构化在硫化后期比较明显,而等温硫化过程中的顺反异构化在整个反应过程中稳步上升。对于SSBR/S/NS体系的非等温硫化过程,促进剂对顺反异构化的作用小于硫黄。