恶性黑色素瘤,简称恶黑,是一类起源于神经脊黑色素细胞的恶性肿瘤,常原发于皮肤及粘膜组织,其发生往往比较隐袭,恶性程度高,易发生血管和淋巴结转移、复发率高、发展迅速、预后差、死亡率高。然而关于恶黑的发病机理、侵袭转移及凋亡等机制仍不十分清楚。一直以来,人们致力于从各个角度研究黑色素瘤恶性度高、转移及复发迅速的机制,其中以Fas/FasL系统为切入点的研究日渐深入。肿瘤的发生是个多因素、多阶段的过程,其机制非常复杂。近年来研究证明细胞凋亡异常与细胞增殖之间的失衡是导致肿瘤发生、发展的重要原因,因此增殖细胞核抗原(PCNA)作为一项评估细胞增殖状态的指标在恶黑的发展中起着重要的作用,而在目前的研究中,对于PCNA与恶黑恶性行为及其发生、发展报道并不多见。本研究旨在发现Fas/FasL、sFas和PCNA等相关指标在恶黑中表达、分布与恶黑的恶性行为、发生发展及预后的关系,为恶黑的临床早期发现、早期诊断、早期治疗及预后转归判断提供线索和依据。通过观察Fas、FasL、sFas和PCNA在人恶黑、良性黑色素细胞痣和正常组织中表达及恶黑细胞凋亡情况,结果可见恶黑组织中FasL、sFas、PCNA表达均明显增高(P<0.01),恶黑细胞凋亡指数低于其他组,说明FasL、sFas、PCNA及肿瘤细胞凋亡指数等指标与恶黑的恶性行为相关。