随着淡水资源的日益匮乏以及选矿工业废水排放标准的逐渐提高,越来越多的选矿厂重复利用含大量离子的海水、循环水及地下水等多种水资源来进行浮选作业。然而,这些离子(如Ca²⁺、Mg²⁺)的存在使浮选过程更加复杂,影响矿物表面性质及颗粒—气泡附着过程,进而影响浮选效果。虽然很多学者探究了海水离子对硫化矿浮选效果的影响,但是这些结果往往不一致甚至是相互矛盾,使得其影响机制不清晰。本文以纯水、海水、0.05 M MgCl₂和0.01 M CaCl₂四种离子溶液为研究对象,探究有无分散剂条件下辉钼矿的浮选行为和浮选动力学。结合接触角、Zeta电位、光电子能谱等测试以及溶液化学研究和EDLVO理论计算等手段,研究不同离子溶液中矿物表面性质的变化,从而揭示海水离子、分散剂等对辉钼矿可浮性的影响机理,为实现海水高效浮选辉钼矿提供理论依据。结果表明:纯水条件下辉钼矿表现出较高的浮选回收率,而在碱性条件下海水、0.05 M MgCl₂和0.01 M CaCl₂三种溶液中,辉钼矿表现出较低的回收率,且随着pH的增加三种盐溶液对辉钼矿浮选的抑制作用逐渐增强。辉钼矿在这三种盐溶液中的回收率高低顺序为0.01 M CaCl₂>海水>0.05 M MgCl₂,表明海水对辉钼矿浮选的抑制作用主要归结于Mg²⁺的存在。分散剂的存在对纯水中辉钼矿的浮选无明显影响,但大大增加了其他三种溶液中辉钼矿的浮选回收率,其中硅酸钠（SS）的增加效果比六偏磷酸钠（SH）差。浮选动力学分析可知,在纯水、海水和0.01 M CaCl₂溶液中辉钼矿的浮选过程用一级矩形分布动力学模型拟合最好,而无分散剂条件下0.05 M MgCl₂溶液中辉钼矿的浮选过程不符合动力学模型。由一级矩形分布模型拟合得到的不同溶液中的浮选速率常数依次为k_纯水>k_氯化钙>k_海水>k_氯化镁,说明盐水溶液降低了辉钼矿的浮选速率,且0.05 M MgCl₂溶液中影响最大。加入分散剂后,不同溶液中最理想的浮选动力学模型用一级矩形分布动力学模型拟合最佳。一级矩形分布模型结果表明,在盐水溶液中,分散剂的存在还增加了辉钼矿的浮选速率和理论最大回收率,其中SH的增加能力比SS的要大的多。多种测试分析表明海水对辉钼矿的抑制作用主要来源于大量氢氧化镁沉淀、少量碳酸钙沉淀和微量钼酸钙的生成,这些亲水的沉淀物通过静电吸引作用吸附在辉钼矿的表面,发生杂凝聚现象,导致辉钼矿表面疏水性的降低,进而抑制了其可浮性。另外,这些沉淀物的吸附还改变了辉钼矿表面的电性质。分散剂SS和SH的作用机制是将辉钼矿颗粒与氢氧化镁胶体间的相互作用力从强烈的吸引力变成排斥力,阻止了氢氧化镁胶体在矿物表面的吸附,进而增加了辉钼矿的可浮性。除此之外,部分SH还可以与溶液中Ca²⁺、Mg²⁺发生反应,生成可溶解的络合物,从而减少沉淀物的生成。