随着社会的快速发展,越来越多的科技产品已经投入到我们的生活中。它们的到来不仅为我们提供了便捷的服务,同时也给我们的身心健康方面带来了巨大的麻烦。因此,电磁污染的有效治理已经成为近年来社会各界关注的问题。本论文在前人研究的基础上,采用水热法和共沉淀法合成一系列掺杂不同种类和不同比例的稀土离子的CoM_xFe_2-xO₄（M=Ce、Sm、Gd x=0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10）样品,然后用聚吡咯对上述样品进行包覆,得到一系列CoM_xFe_2-xO₄/ppy样品。通过对样品进行XRD、IR、SEM、VSM、VAN表征及性能测定,探究不同方法、不同稀土离子M³⁺、不同掺杂量以及聚吡咯包覆对CoFe₂O₄性能的影响。测试结果显示:通过水热法和共沉淀法均成功的合成了CoM_xFe_2-xO₄样品,通过向钴铁氧体中掺入适量稀土离子,不仅可以改善CoM_xFe_2-xO₄的结晶度和改变样品的形貌,还可以提升样品的比饱和磁化强度（Ms）和矫顽力（Hc）,通过水热法合成的样品中CoSm_0.08Fe_1.92O₄样品的Ms最大为60.85 emu/g;CoSm_0.06Fe_1.94O₄样品的Hc最大,为675Oe。CoGd_0.02Fe_1.98O₄样品的透射损失最小为-4.07 dB;通过共沉淀法合成的样品中CoSm_0.04Fe_1.96O₄样品的Ms最大为70.00 emu/g;CoSm_0.1Fe_1.9O₄样品的Hc最大,为1422Oe;CoSm_0.06Fe_1.94O₄样品的透射损失最小为-7.88 dB;对比可知,通过共沉淀方法制备出的CoM_xFe_2-xO₄具有更高的Ms、Hc。用聚吡咯包覆后的样品中,水热法制备的CoSm_0.06Fe_1.94O₄样品Ms最大值是29.27 emu/g。而CoSm_0.06Fe_1.94O₄样品矫顽力的最大值700 Oe,透射损失减小到CoSm_0.02Fe_1.98O₄d的-14.50 dB。共沉淀法制备的样品中CoSm_0.04Fe_1.96O₄的Ms最大是25.98 emu/g,而矫顽力的最大值是样品CoGd_0.02Fe_1.98O₄为1798 Oe。对比可知,用聚吡咯包覆通过共沉淀法制得的CoM_xFe_2-xO₄具有更高的Ms、Hc,透射损失减小至样品CoSm_0.06Fe_1.94O₄的-14.00 dB。同时,聚吡咯包覆可以减小材料比重,可见,通过掺杂和包覆有望得到性能更优异的吸波材料。