采用“一步挤出法”制备了高密度聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(HDPE/PET)增容共混物。通过傅利叶红外光谱(FTIR)分析证明了接枝聚合物HDPE-g-GMA的形成。考察了引发剂DCP含量对增容效果的影响，单体GMA对增容效果的影响，原位微纤化方法对增容共混物性能的影响，热拉伸比(HSR)对增容共混物性能的影响。主要研究结果如下：　　 1)通过扫描电镜(SEM)、示差扫描量热(DSC)、力学性能、动态力学分析(DMA)、动态流变分析(DRA)和维卡软化点(VSP)等表征发现，引发剂DCP含量对共混物增容效果影响较大，增容效果随DCP含量增加而增加。当DCP含量为0.25phr时增容效果最好，但达到0.30phr时增容效果不再明显，并开始下降。　　 2)通过力学性能和VSP等表征发现，单体GMA含量对共混物增容效果影响不大。当GMA含量由0.25phr增加至1.00phr时，体系增容效果逐渐变差，但变化幅度很小。　　 3)“熔融挤出-热拉伸-淬冷”工艺制备了原位微纤化共混物，SEM表明PET在体系中形成了良好的微纤形态；力学性能、DSC、DMA、DRA和VSP等表征发现，原位微纤化方法提高了共混物的拉伸强度、降低了冲击强度，影响了HDPE的结晶速度，降低了增容共混物的储能模量，提高了增容共混物的损耗因子、弹性模量和粘性模量，提高了VSP。　　 4)通过力学性能和VSP等表征发现，共混物拉伸强度和VSP均随HSR的增加而升高，当HSR达到4.7后又略有下降，冲击强度则恰好相反。