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结肠癌是常见的恶性肿瘤之一,因临床上缺少特异性的诊断方法和指标,多数结肠癌患者确诊时已是晚期。因此结肠癌的预后较差。因此,结肠癌已成为严重威胁我国居民生命和生活质量的原因之一。基质金属蛋白酶家族是一组锌和钙依赖性家族蛋白酶,许多研究表明,其可以通过对细胞外基质调节来促进肿瘤细胞的浸润和转移,对肿瘤的预后和转移有着极其重要的影响。突触核蛋白家族是一组由三个已知成员组成的小蛋白家族。据研究结果表明,SNCG不仅参与到神经退行性的疾病中,而且在多种恶性肿瘤疾病中被发现。为此采用免疫组织化学方法检测结肠癌组织中MMP-16和SNCG的表达,并分析其与病理特征的相关性,为临床早期诊断和预后提供实验基础。目的通过对MMP-16和SNCG在结肠癌组织中的表达情况的检测,分析MMP-16和SNCG与结肠癌肿瘤的浸润程度和TNM分期等临床病理特征之间的关系及MMP-16和SNCG二者之间在结肠癌中表达的相关性,探讨MMP-16和SNCG在肿瘤发生、发展及侵袭转移过程中所起到的作用,为未来结肠癌的临床诊断和治疗提供理论依据。方法通过免疫组织化学技术检测MMP-16和SNCG分别在120例结肠癌组织和120例正常结肠组织中的表达情况。免疫组织化学结果采用统计软件SPSS19.0进行统计学分析,MMP-16和SNCG在结肠癌组织中和正常结肠组织中二者的表达的差异,以及MMP-16和SNCG与结肠癌临床病理特征之间的关系。采用χ~2检验,检验水准α=0.05,P<0.05,差异有统计学意义;以及MMP-16和SNCG二者之间的相关性分析。采用Spearman相关性分析,检验水准α=0.05,P<0.05,差异有统计学意义。结果MMP-16和SNCG在结肠癌组织中的表达和癌旁正常组织中的表达有差异,其中MMP-16阳性表达位于细胞质中,而SNCG阳性表达位于细胞膜和细胞质中。在结肠癌组织中MMP-16和SNCG表达的阳性率分别为73.3%(88/120)、81.7%(98/120);癌旁正常组织中的阳性率为19.2%(23/120)、32.5%(39/120)。MMP-16和SNCG在结肠癌组织中的表达的阳性率明显高于二者在癌旁组织中的表达的阳性率(P<0.05);结肠癌组织中MMP-16的表达与患者年龄和性别无关(P>0.05),与患者分化程度和临床分期有关系,差异有统计学意义(χ~2=7.458,P=0.024;χ~2=4.658,P=0.031)。结肠癌组织中SNCG的表达与患者年龄和性别无关(P>0.05),与患者分化程度和临床分期有关系,差异有统计学意义(χ~2=10.797,P=0.005;χ~2=8.183,P=0.004),并且肿瘤分期越晚,肿瘤分化程度越低,MMP-16和SNCG表达水平越高。MMP-16和SNCG的表达呈正相关性(r=0.250,P<0.05)。结论MMP-16和SNCG在结肠癌组织中表达的阳性率明显高于二者在结肠正常组织中表达的阳性率,提示第二者的出现和表达的增高与结肠癌的发生关系密切;MMP-16和SNCG在结肠癌组织中的表达与年龄、性别无关,与结肠癌的浸润程度和TNM分期有密切关系。并且肿瘤分化程度越低,分期越晚,MMP-16和SNCG的表达水平越高,MMP-16和SNCG的表达呈正相关性,提示二者与结肠癌的发展和远处转移关系密切,联合检测MMP-16和SNCG的表达对判断结肠癌转移潜能和预后具有重要的指导意义。