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目的:探讨Sox4基因在BALB/c正常小鼠与腭裂模型腭突发育过程中的表达差异,初步研究该基因在小鼠上腭发育过程中的作用及其与腭裂发生的关系。方法:腭裂发生率统计:将12只BALB/c孕鼠平均分为两组,将实验组孕鼠于GD10(gestation day 10)一次性管饲50mg/kg维甲酸(retinoic acid,RA),对照组孕鼠给予管饲等量玉米油。在GD17上午8时将孕鼠处死,剖腹取得胎鼠,放大镜下观察每组胎鼠腭裂形成情况,统计腭裂发生率。Sox4蛋白检测:按照上述方法获取对照组及实验组孕鼠各15只。分别在GD13、GD14、GD15上午8时处死实验组与对照组孕鼠各5只,剖腹剪取胎鼠头部标本共253例,常规石蜡包埋及切片。利用HE染色观察胎鼠腭突发育过程中的形态变化,采用免疫组织化学方法检测目的蛋白在各组间不同时期腭突中的表达差异。结果:1.在统计腭裂发生率的实验中对照组共获得胎鼠55只,其中腭裂胎鼠为0只;实验组共获得胎鼠52只,腭裂胎鼠为44只。由此得出GD10给予50mg/kg维甲酸诱导BALB/c小鼠腭裂发生率为84.6%.可诱导稳定的腭裂模型。2.获得HE染色切片23例,结果显示对照组双侧腭突在GD14发生水平向翻转并接触融合,实验组腭突翻转推迟至GD15但并未融合。3.免疫组化实验共获得切片219例,结果显示,Sox4在实验组与对照组腭突的被覆上皮及腭中线上皮中均有表达,用平均光密度值[1]分析对照组GD13-GD15组内两两对比皆有差异(p<0.05),且在GD14表达量最高。实验组中GD13、GD14与GD15之间的表达对比均无差异(p>0.05)。实验组与对照组组间对比在GD13表达无差异(p>0.05),GD14对照组高于实验组(p<0.05),GD15实验组高于对照组(p<0.05)。结论:Sox4在腭裂与正常腭突中GD14-GD15的表达存在明显差异,在腭突融合期发挥调节作用。