论文部分内容阅读
碳纤维树脂基复合材料因具有轻质高强等优点被广泛应用于航天航空、体育器械等军事与民用领域。碳纳米管因其独特的结构具有极大的韧性、超高的强度等优异性能,是复合材料最理想的增强材料,能明显改善纤维复合材料的界面性能及整体力学性能。然而,碳纳米管分散性和界面结合差等缺点极大地限制其应用范围,且碳纳米管的增强机制也有待深入研究。本文采用多步化学接枝方法成功制备了由零维二氧化硅纳米粒子/一维碳纳米管组成的杂化纳米增强体(SiO2-MWCNTs),系统研究了纳米增强体的分散性和界面结合及其对碳纤维复合材料的协同增强效应,同时结合理论计算揭示了纳米增强体对碳纤维复合材料的增强机制,为碳纤维复合材料的实际工程应用提供了重要的理论指导和实验数据。基于多步化学接枝方法依次对多壁碳纳米管进行混酸氧化、硅烷偶联剂硅烷化、二氧化硅纳米粒子负载等表面化学修饰。采用红外光谱(FTIR)、热失重(TGA)、光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)以及透射电镜(TEM)等手段对化学修饰后的碳纳米管进行表征,结果表明成功制备了羧基化碳纳米管(c-MWCNTs)、环氧基化碳纳米管(MWCNTs-C2H3O)、氨基化碳纳米管(MWCNTs-NH2)以及二氧化硅纳米粒子/碳纳米管杂化纳米增强体(SiO2-MWCNTs)。系统研究了化学修饰碳纳米管的分散性和界面结合性能及其对环氧树脂基体和碳纤维复合材料力学性能的影响规律。力学测试表明在加入功能化的MWCNTs-C2H3O、MWCNTs-NH2后,环氧树脂浇注体的拉伸和弯曲强度均有提高。含有MWCNTs、MWCNTs-C2H3O、MWCNTs-NH2和SiO2-MWCNTs的环氧树脂的拉伸模量分别提高了7.7%、8.0%、8.6%和21.0%,弯曲模量分别提高了1.7%、3.5%、3.7%和11.8%。官能化碳纳米管增强的CF/EP单向复合材料的弯曲强度分别增加了3.7%、14.1%、19.5%和27.7%,弯曲模量分别增加了18.5%、21.4%、30.8%和33.3%。CF/EP单向复合材料的层间剪切强度则分别增加了7.5%、9.3%、9.9%和15.3%。同时CF/EP缠绕复合材料筒体的压缩模量分别提高了38.3%、46.2%、56.0%和60.3%。结合复合材料微观形貌观察分析表明,由于增强体SiO2-MWCNTs在树脂基体及碳纤维复合材料中分散均匀且界面结合优异,二氧化硅纳米粒子增大了碳纳米管的增强界面,使杂化纳米增强体具有明显的桥联作用,提高了树脂和纤维间的界面结合力,使应力更好的传递给增强纤维。基于杂化纳米增强体的几何形状特征,修正了传统的混合定律与Halpin-Tsai方程,建立了基于代表性体积单元(RVE)模型的有限元方法(FEM),系统研究了杂化纳米增强体对碳纤维复合材料的增强机制。研究表明,修正的Halpin-Tsai方程相比于修正的混合定律能较好的预测规则纳米增强体的增强效应。有限元方法预测的力学性能结果与实验值最为接近,误差约为3.6%在,表明基于RVE模型的有限元方法能准确预测非规则几何形状纳米增强体的增强效应,对于研究微米/纳米多尺度复合材料的增强机理具有重要的指导意义。