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本课题以孔石莼作为研究对象,通过在海水中添加菲和芘两种多环芳烃类毒性试剂的方法,采用不同浓度毒性,不同处理时间对孔石莼进行暴露试验,研究菲和芘对孔石莼的生物毒性和氧化胁迫。提供两种污染物毒性效应的基础研究数据,并对污染的状况进行初步评价。生物毒性实验的暴露处理时间为96h,以生长抑制作用和叶绿素含量为观察指标,得到实验结果为:1.菲暴露处理96h后,在浓度为0.1mg/L时未对孔石莼生长起到抑制作用,且叶绿素含量高于对照组,其余各浓度处理均起到抑制作用,且表现为极显著差异;2.芘暴露处理96h后,生长抑制的结果呈现剂量效应关系,而叶绿素含量各处理组含量均低于对照组。氧化损伤效应实验的暴露处理时间分别为6h和72h,以MDA、H2O2含量,SOD、CAT活性,抗氧化相关酶Mnsod和CAT表达水平为观测指标。得到实验结果为1.经过处理的样品中MDA和H2O2含量均有升高,2.在菲处理6h,菲浓度0.1mg/L时,SOD和CAT的活性均被激活,在菲浓度为24.3mg/L时二者均达到极显著差异,但达到显著差异的临界浓度有所不同;在菲处理72h时,SOD和CAT的活性与菲的浓度呈剂量-效应关系;3.在芘处理6h,芘浓度为1.5-13.5μg/L时,SOD活性略有上升,其余浓度活性下降;各处理组CAT活性均低于对照组,在浓度121.5μg/L时即达到差异极显著;在芘处理72h时,SOD活性与浓度呈剂量-效应关系,处理组CAT活性低于对照组,在364.5μg/L时差异极显著。4.在菲处理组,SOD活性在6h高浓度和72h高浓度时,才与对照组相比有显著差异,所以,不建议选用菲处理SOD活性作为检测指标。检测MDA含量时发现,在菲处理组和芘处理组中,MDA需要72h的时间累积才能达到敏感浓度,所以,也不建议选取MDA作为预警检测指标。5.采用RT-PCR试验方法,在菲处理6h和72h,浓度为0.1mg/L时,Mnsod和CAT表达均开始上调;芘处理6h,在浓度为1.5μg/L时Mnsod和CAT均开始上调;处理时间增加到72h时,Mnsod和CAT表达均下调。