溶液化学是引起人们广泛研究兴趣的领域之一。从分子水平研究溶液的性质例如氢键、离子溶剂化和溶剂的微观结构等，对现代生物化学发展具有重大的指导意义，将促进溶液与生物环境中离子运动控制研究的发展，溶液分子的空间结构在材料科学和生命科学上也有着重要的作用。本文在总结前人工作的基础上，以研究溶液的氢键和溶剂化为背景，采用红外光谱的方法，对溶液中氢键的变化、离子-溶剂和离子-离子的相互作用展开了研究，主要的研究内容如下： 1.利用红外光谱对超临界甲醇(Tc=239.4℃，Pc=8.08 MPa)在温度100～400℃压力30～100 MPa范围内进行测定和探索性研究。采用特殊的高温高压装置获取其红外光谱图，以C-H的伸缩振动作为内标峰。通过对O-H伸缩振动峰的处理和分解，获取甲醇在不同压力和温度下的变化规律和其在超临界状态下存在的形式。实验结果显示，压力和温度的改变都影响着甲醇的羟基峰位置。当压力一定温度升高时，谱带的强度降低并向高波数移动。而当温度一定压力增大时，谱带的强度增大并向低波数移动。并定量分析了常态甲醇和超临界甲醇氢键种类的变化趋势。 2.研究了不同浓度氯化钙和氯化锂甲醇溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用。溶剂分子红外光谱谱带的变化，说明了金属离子与甲醇分子发生了强烈的相互作用，这种作用主要是通过C-O键中的氧原子实现，而溶剂甲醇O-H谱带的偏移主要是离子(浓度)促使氢键发生改变，通过对光谱曲线的分解技术，可定量计算阳离子溶剂化数，进一步揭示了溶剂化过程的微观性质。 3.研究了高氯酸锂和高氯酸钠在乙腈、二甲基亚砜中的离子溶剂化和离子缔合的情况。两种不同极性溶剂分子的红外光谱谱带的移动和谱带的分裂表明，金属离子与溶剂分子之间发生了强烈的相互作用，这种相互作用是通过溶剂分子中的某一特定原子进行的。ClO4-的谱带变化证明了溶液中离子对的存在，利用光谱曲线分解技术确定了溶液中离子的存在状态(接触离子对、自由离子)。定量计算了金属离子的溶剂化数，推测了溶剂化数与溶液极性的关系。