目的：探讨oxLig-1对THP-1细胞的趋化作用及分化过程中MCP—l和巨噬细胞清道夫受体CD36、CD68的表达。方法：oxLig-1作用体外培养的THP-1细胞。1观察细胞分化情况及应用台盼兰拒染法、MTT、法检测细胞活力。2 ELISA方法检测细胞培养上清液中的MCP-1。3RT-PCR方法检测细胞清道夫受体CD36、CD68的表达情况。结果：THP-1细胞呈悬浮状态生长；oxLig-1抑制细胞增殖，并且可见细胞由悬浮状态变为贴壁状态，显示出巨噬细胞的特征。ELISA结果显示，oxLig-1作用后，MCP-1表达增加，且表达量与作用浓度及时间有关。RT-PCR结果表明，oxLig-1作用THP-1细胞后未检测到目的基因清道夫受体CD36、CD68。结论：(1)oxLig-1诱导单核细胞形态上分化为巨噬细胞。(2)oxLig-1上调MCP—1表达，从而增加单核细胞的粘附性。(3)PMA能够刺激THP-1细胞分化为巨噬细胞，但oxLig-1未能使其表达巨噬细胞清道夫受体CD36、CD68。(4)oxLig-1可能诱导单核细胞分化，参与动脉粥样硬化的形成。