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异噁唑及其衍生物广泛存在于天然产物和药物活性分子中,它不仅是有机合成中的重要中间体,同时还具有广谱的药理活性和生物活性。由于这类化合物在药物化学和有机化学领域展现出了巨大的潜力,因此发展高效合成(手性)异噁唑及其衍生物的方法成为当前有机化学领域的热门研究课题。本论文的研究工作主要是将有机催化直接插烯反应运用到异噁唑骨架侧链的官能团化中,致力于发展高效简洁的方法用于实现具有潜在药物活性的新型异噁唑衍生物的合成。利用有机催化直接插烯反应,我们主要实现了以下几个方面的工作:一、基于亚胺活化策略,我们使用手