【摘 要】
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非甾体抗炎药是具有解热、镇痛、抗炎作用的非类固醇结构的药物，临床应用广泛，是临床医师应用较多的药物之一。NSAIDs分为COX-1抑制剂和COX-2抑制剂，传统的非甾体抗炎药为COX-1抑制剂，具有严重的胃肠道副作用。塞来昔布是一种高度选择性的COX-2抑制剂，几乎无胃肠道副作用。本论文对塞来昔布的合成工艺进行了研究，确定了一条经济可行的合成路线。采用对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯和对肼基苯磺酰胺盐酸
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非甾体抗炎药是具有解热、镇痛、抗炎作用的非类固醇结构的药物，临床应用广泛，是临床医师应用较多的药物之一。NSAIDs分为COX-1抑制剂和COX-2抑制剂，传统的非甾体抗炎药为COX-1抑制剂，具有严重的胃肠道副作用。塞来昔布是一种高度选择性的COX-2抑制剂，几乎无胃肠道副作用。本论文对塞来昔布的合成工艺进行了研究，确定了一条经济可行的合成路线。采用对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯和对肼基苯磺酰胺盐酸盐为原料，经二步反应成功合成了塞来昔布。本合成工艺反应条件温和、原料易得、生产周期较短、成本低
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