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目的:胰腺癌是一种早期确诊率低、预后差、病死率高的恶性疾病,其发病率在全球范围内呈逐年升高趋势,但其发病机制复杂,至今尚未完全阐明。因此,提高胰腺癌的早期诊断率势在必行。TRIP6蛋白是一种多功能调节蛋白,属于LIM蛋白Zyxin家族,文献报道与多种恶性肿瘤发病相关。本研究通过观察及分析TRIP6蛋白在人正常胰腺、胰腺癌癌前疾病及胰腺癌组织中的表达差异性,探讨TRIP6与胰腺癌不同发病阶段及病理类型的相关性,为发掘胰腺癌早期筛查指标、预后指示因子及基因治疗新方法的探索提供一定的实验室依据。方法:收集2009年10月—2016年10月福州总医院手术切除的胰腺组织96例。分为正常胰腺组织组(16例)、胰腺囊腺瘤组(16例)及胰腺癌组(64例),其中胰腺癌组细化为高分化胰腺癌组(19例)、中分化胰腺癌组(28例)、低分化胰腺癌组(17例)。采用免疫组织化学染色法检测各实验组中TRIP6蛋白的表达情况。运用IPP(Image-Pro Plus 6.0)专业图像分析软件对免疫组化结果量化,并进行统计学分析,探讨组间及组内TRIP6蛋白的差异性表达。结果:正常组与胰腺囊腺瘤组无或仅有少量阳性表达,高、中、低分化胰腺导管腺癌组均有较强阳性表达。1、胰腺癌组TRIP6蛋白表达高于胰腺囊腺瘤组,差异具有统计学意义(P<0.05),且明显高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.01)。2、正常组与胰腺囊腺瘤组TRIP6阳性表达无差异(P>0.05)。3、低分化胰腺癌组TRIP6蛋白表达高于中分化胰腺癌组,差异具有统计学意义(P<0.05),且明显高于高分化胰腺癌组,差异具有统计学意义(P<0.01);高分化胰腺癌组与中分化胰腺组TRIP6蛋白阳性表达无统计学差异(P>0.05)。随着分化程度的降低,TRIP6阳性表达率呈升高趋势。结论:在人胰腺癌组织中TRIP6蛋白表达量较正常胰腺组织及胰腺囊腺瘤组织明显升高,且其在不同分化程度胰腺癌组织中的表达,随肿瘤恶性程度的增加而升高。故TRIP6蛋白有望作为判断胰腺癌恶性程度及预后的指示因子,且为胰腺癌的基因靶向治疗新靶点的探索提供一定的实验室依据。