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本文利用农杆菌介导法,将小反刍兽疫病毒H基因转入苜蓿中,为制备防治小反刍兽疫的转基因牧草疫苗奠定基础。小反刍兽疫病毒(PPRV)植物表达载体的构建是采用TA克隆的方法,从PPRV质粒中分别扩增出H,F基因,在H基因终止密码子前加入KDEL序列,形成H-KDEL,烟草SRI中扩增出促进外源基因表达的MAR12序列和MAR34序列,pHL005质粒中扩增出报告基因-绿色荧光蛋白GFP基因,以上克隆均带有相应酶切位点,结果显示所克隆的基因和序列均与理论大小相符,说明各种克隆载体构建成功。将GF