【摘 要】
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本文合成53个N-苯基-α-苯基硝酮目标化合物XArCH=N(O)Ar Y (XPNY),通过核磁表征确定了其分子结构,并指认出桥基CH=N(O)的1HNMR化学位移δH(CH-N(0))。测定了目标化合物在无水乙醇中的紫外吸收光谱,确定其吸收最大波长λmax(nm)及其能量Vmax(cm-1,vmax=1/λmax);在四正丁基六氟磷酸铵作电解质的乙腈溶液[(n-Bu)4NPF6/CH3CN]中
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本文合成53个N-苯基-α-苯基硝酮目标化合物XArCH=N(O)Ar Y (XPNY),通过核磁表征确定了其分子结构,并指认出桥基CH=N(O)的1HNMR化学位移δH(CH-N(0))。测定了目标化合物在无水乙醇中的紫外吸收光谱,确定其吸收最大波长λmax(nm)及其能量Vmax(cm-1,vmax=1/λmax);在四正丁基六氟磷酸铵作电解质的乙腈溶液[(n-Bu)4NPF6/CH3CN]中利用循环伏安法测定了目标化合物的还原电位Ered。采用定量结构-性能相关分析方法,研究了取代基效应对目标
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