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目的:肝细胞生长因子（Hepatocyte Growth Factor，HGF）对异丙肾上腺素(Isoproterenol，Iso)诱导的大鼠心室肌细胞内钙离子浓度升高的保护作用 方法:①心室肌细胞是通过langendorff进行大鼠心脏急性分离获得，随机将大鼠心室肌细胞设为空白对照组、Iso组、孵育不同浓度的HGF(1mg/L、5mg/L、10mg/L、50mg/L)组和阳性对照药环孢菌素A（CyclosporinA，CsA）组。②以上组别用Fluo-3/AM负载，染色时间40min。③然后瞬时给予Iso，稳定时间为5分钟，引起大鼠心肌细胞内钙浓度升高，通过激光共聚焦显微镜检测各组心室肌细胞钙荧光强度的改变。在正常有钙液条件下用KCl除极的条件下、在正常有钙液中加入维拉帕米的条件下、在无钙液条件下加入咖啡因的条件下、在无钙液条件下用KCl除极的条件下的动态变化，时程为300s。观察HGF在这个过程中对[Ca2+]i浓度的作用。 结果:①在正常有钙液条件下用KCl除极，Iso组的静息细胞荧光强度(FI0)以及实时细胞荧光强度(FIMAX/F0)明显增加，50mg/L HGF组和CsA组减少FI0(p＜0.01)，降低FIMAX/F0(p＜0.001)。CsA组的细胞内钙增加率明显高于其他组。②在正常有钙液中加入维拉帕米，阻止外钙内流。10mg/L、50mg/L HGF组和CsA组降低FI0(p＜0.05)，50mg/L HGF降低FIMAX/F0（p＜0.01），而CsA组降低FIMAX/F0(p＜0.001)。Iso组的荧光强度增长率最高，其他组依次降低。③在无钙液条件下用咖啡因诱导细胞内钙释放，10mg/L、50mg/L HGF组和CsA组降低FI0(p＜0.05)，50mg/L HGF组降低FIMAX/F0（p＜0.01），而CsA组降低FIMAX/F0(p＜0.001)。Iso组的荧光强度增长率最高，其他组依次降低。④在无钙液条件下用KCl除极，10mg/L、50mg/L HGF组和CsA组降低FI0(p＜0.05)，50mg/L HGF组和CsA组减低FIMAX/F0(p＜0.01)。Iso组的荧光强度增长率最高，其他组依次降低。 结论:HGF中、高剂量组可以降低正常有钙液条件下、正常有钙液加维拉帕米条件下、无钙液条件下由Iso引起的心肌细胞内钙浓度的增加，包括静息状态的基础钙值(FI0)和FIMAX/F0，同时降低Iso引起的细胞内钙增长率。