杯芳烃是第三代超分子主体化合物，它所具有的空腔不仅大小可调，而且能选择性的识别阳离子、阴离子和中性分子等多种微粒；同时它还具有易于反应的衍生位点，能在主体化合物的基础上衍生出各种具有特殊性质的新化合物，从而吸引了许多科研工作者对其衍生物的合成及性质上的研究。杯芳烃氨基衍生物不但具有亲脂性，而且水溶性好，反应性活泼，在核磁共振造影剂、金纳米粒子的制备、荧光化学传感器、离子识别等领域都有了比较大的研究进展，而杯芳烃巯基衍生物在金纳米粒子的识别、修饰方面也体现了它的潜在应用。本论文在实验组其他人员工作的基础上，合成了几种新的杯[4]芳烃衍生物：1、依据文献，合成了对叔丁基杯[4]芳烃和杯[4]芳烃。2、由杯[4]芳烃、自制的碘代正丁烷和碘代正丙烷出发，通过二醚化反应，合成出了25,27-二羟基-26,28-二丁氧基杯[4]芳烃和25,27-二羟基-26,28-二丙氧基杯[4]芳烃。3、分别将25,27-二羟基-26,28-二丁氧基杯[4]芳烃、25,27-二羟基-26,28-二丙氧基杯[4]芳烃、对叔丁基杯[4]芳烃与1,2-二溴乙烷反应，得到了三种下沿尾端连有溴原子的杯[4]芳烃衍生物，分别是25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二丁氧基杯[4]芳烃、25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二丙氧基杯[4]芳烃、25,27-二羟基-26,28-二(2-溴乙氧基)杯[4]芳烃，产物得到1H NMR光谱确证。4、由溴代的杯芳烃化合物为原料，探索合成下沿带有氨基及巯基的杯芳烃衍生物。