【摘 要】
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该文通过对化合物Pectinolide的全合成研究,探索一条对5-羟基,6-羟基取代的四氢吡喃酮类化合物的合成方法.以L-谷氨酸为原料,通过合环,还原得到二氢呋喃酮醛(化合物3),三步反
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该文通过对化合物Pectinolide的全合成研究,探索一条对5-羟基,6-羟基取代的四氢吡喃酮类化合物的合成方法.以L-谷氨酸为原料,通过合环,还原得到二氢呋喃酮醛(化合物3),三步反应总收率30.8%.没有获得开环产物,经乙二醇保护的醛也没有获得开环产物.该文以α-D-葡庚糖酸内酯为原料,合成出2-氧-四氢-6-吡喃醛.其中用到丙酮保护,硼氢化钠还原,邻二醇氧化,Wittig反应,合环,氢化,脱保护等反应.至此母环的合成全部完成,总共八步反应,前七步反应总收率27.1%,第八步反应收率16%.
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